交互非等位基因類型和形式

世代的傳輸特性由於多種基因之間的相互作用。 基因是什麼，並且還具有它們之間的相互作用？

基因是什麼？

下基因組目前暗示的遺傳信息發送單元。 在DNA和其形式結構部分發現的基因。 每個基因負責特定蛋白質分子，這導致在人體中性狀表達的合成。

每個基因有幾個亞種或等位基因引起的各種症狀（例如，由而藍色的基因的顯性等位基因榛眼睛的顏色是隱性性狀）。 等位基因位於相同位點同源染色體的，並且特定染色體的轉移引起的性狀的表達。

所有基因相互作用。 有幾種類型的交互 - 等位基因和非等位基因。 因此，分離的交互等位基因和非等位基因的基因。 他們如何各不相同，如何體現？

發現的歷史

被發現的基因類型的非等位基因相互作用之前，它被認為是唯一可能完全顯性（如果有 一個顯性基因， 該標誌就會出現;如果沒有，則該標籤將不會）。 等位基因相互作用的主流學說，這早已是遺傳學的基本原則。 顯性審查，並開通其類型，如完全和不完全的統治地位，並kodominirovanie superdominance。

所有這些原則是服從第一 孟德爾定律， 其中讀到了第一代雜交的均勻性。

經過進一步的觀察和研究，有人指出，並非所有的功能調整到主導地位的理論。 更徹底的研究中，證明了不僅在基因特徵或特徵的組的表達同樣的效果。 因此，互動和非等位基因的形式被發現。

所述基因之間的反應

因為已經說了很長一段時間佔主導地位的顯性遺傳的學說。 在這種情況下，等位相互作用發生，其中所述指示被示出僅在雜合狀態。 各種形式的基因被發現的非等位基因相互作用後，科學家們能夠解釋迄今原因不明類型的繼承，並獲得許多問題的答案。

結果發現，基因的調節取決於酶。 這些酶的基因能夠以不同的方式作出反應。 交互等位基因和非等位基因由相同的原則和方案進行。 這導致了繼承不取決於哪些基因相互作用的條件和原因傳輸非典型特徵在於基因本身的結論。

非等位基因的相互作用是獨一無二的，可以讓您獲得的功能的新的組合，導致生存和生物體發展的一個新的程度。

非等位基因

非等位基因是那些位於非同源染色體的不同部分。 合成功能它們有一個，但它們編碼不同蛋白質的形成，從而導致不同的症狀。 這樣的基因是相互反應會導致在幾個組合症狀的發展：

• 一個特點是由於幾個，完全不同的基因結構的相互作用。
• 幾個特性將取決於單個基因。

發生一定程度上比在等位基因相互作用更複雜的這些基因之間的反應。 然而，這些類型的反應都有自己的特點和功能。

哪些類型的基因的非等位基因相互作用的？

• 上位。
• 聚合物。
• 互補性。
• 行動modifikatornyh基因。
• 多效的作用。

所有這些相互作用類型都有其獨特的屬性和表現方式不同。

它必須停止在更詳細的每個人。

上位

該反應非等位基因 - 上位性 - 在將一個基因抑制其它的活性的情況下觀察到的（抑制基因被稱為上位性和淬火 - gipostatichnogo基因）。

這些基因之間的反應可能是顯性和隱性。 當上位基因（通常由字母I表示的，如果你沒有外部表型表達）抑制實體基因（它通常是由B表示，或b）發生主導上位。 當隱性等位基因是上位基因抑制gipostaticheskogot任何基因的等位基因的表達發生隱性上位。

表型性狀的裂解，與每個這些類型的交互的，也不同。 當下面的模式常常觀察到主導上位：第二代分離表型是如下 - 13：3,7：6：3或12：3：1。 這一切都取決於哪些基因走到一起。

當這種分離retsissivnom上位：9：3：4,9：7,13：3。

互補性

非等位基因，其中組合幾個特點優勢形成了新的等位基因的相互作用時，迄今沒有遇到過的表型，被稱為互補性。

例如，最常見的這種類型的基因之間的反應在植物中發現（特別是南瓜）。

如果植物的基因型具有顯性等位基因A或B時，它得到蔬菜球形形狀。 如果基因型retsissivny，胎兒形式通常是延長。

在兩個主要的基因型兩個等位基因（A和B）的存在下南瓜獲取盤狀形狀。 球形和一個南瓜細長形狀 - 如果進一步進行雜交（即，繼續這種相互作用非等位基因南瓜網線），第二代可以由9只動物盤狀6獲得。

這種雜種繁殖產生具有獨特性質的植物的一種新的，混合形式。

在人類中，這種類型的相互作用會導致聽力的正常發育（一個基因 - 蝸牛的發展，其他 - 聽神經），如果只有一個顯性性狀表現耳聾。

polymerism

常常一個屬性的外觀的基礎不是基因的顯性或隱性等位基因，其數量的存在。 相互作用非等位基因 - 樹脂 - 是這樣顯示的例子。

聚合作用的基因可以與累積（添加劑）效果或沒有它繼續進行。 當症狀特性積累的程度依賴於基因（多種基因的更明顯的指示）的總的相互作用。 子代與這樣的效果被劃分如下： - 1：4：6：4：1（度特性降低的，即，在一個單獨的特徵最大限度表達，在其它情況中觀察到消光直至完全消失）。

如果沒有觀察到的累積效應，跡象表現取決於佔主導地位的等位基因。 如果有至少一個等位基因，一個標誌會發生。 如果在作用分裂這樣的後代發生在15：1的比例。

修飾基因的作用

的非等位基因相互作用的基因，由動作控制改性劑相對很少觀察到。 這種交互的示例如下：

• 例如，存在基因D，是負責顏色強度。 佔主導地位的狀態下，基因調節顏色的外觀，而在該基因的retsissivnogo基因型的形成中，即使有直接控制到顏色會出現，往往是在小鼠中觀察到乳白色“色的稀釋效應”的其它基因。
• 這樣的反應的另一個例子是斑點的在動物的身體外觀。 例如，有一個F基因，其主要功能 - 染色羊毛的均勻性。 在隱性基因型羊毛的形成在主體的特定區域不均勻染色，與外觀，例如，白色斑點。

在人類基因的這種非等位基因相互作用很少表現出來。

多效性

在這種類型的相互作用的調節的基因的表達或影響另一個基因的表達的程度。

動物多效性體現在以下方面：

• 小鼠多效性的例子是矮化。 據觀察，在第一代交叉表型正常小鼠當所有的小老鼠數量不多。 得出的結論是矮化引起的隱性基因。 停止成長隱性純合子，有內臟器官和腺體的不發達。 該基因對小鼠腦垂體發展矮化效果，這導致了激素的合成減少，造成的一切後果。
• 狐狸的白金顏色。 多效性在這種情況下，致死基因結果表明，佔主導地位的純合子的形成引起胚胎死亡。
• 在苯丙酮尿症的實例中所示的人多效性的相互作用，和 馬凡綜合徵。

相互作用的作用nonallelic

在所有上述類型基因的非等位基因相互作用的進化過程中發揮了重要作用。 新的基因組合產生的新的特性和生物的性質外觀。 在某些情況下，這些功能有助於生物的生存，在別人 - 相反，導致那些將大大脫穎而出同類中個體的死亡。

基因的非等位基因相互作用育種遺傳學常用。 生物體的某些種類是由一個類似的基因重組維持。 其他品種獲得了在現代社會高度重視的特性（例如，消除有更大的耐力比其父個人體力的動物新品種的）。

工作正在進行對使用這些類型的人類遺傳的，以消除的負面屬性 的人類基因組 和一個新的，無缺陷的基因型的創建。