基因突變。 多個等位

多個等位確定人類群體的表型異質性。 她，又是基因庫多樣性的基礎之一。 多個等位引起通過基因突變，其在對應於特定基因的部分改變的含氮鹼基的序列的DNA分子英寸 這些突變可能是有害的，有益的或中性。 有害轉型惹遺傳病，其與多個等位有關。 例如，已知的突變，其通過在端部變換的基因在代碼纈氨酸（氨基酸）谷氨酸代碼改變血紅蛋白鏈蛋白中的一個的結構。 作為這種轉換的結果是開發這種遺傳異常是鐮狀細胞性貧血。 Superdominance由於這樣的事實，在雜合狀態，比在純合更強的表達顯性細胞。 這種現象與雜種優勢效應反應，並且與這樣的特徵的壽命，活力和他人的總持續時間的通信。 在人類中，如在其他真核生物中，多個等位以各種形式確定。 還有大量由不同的相互作用決定孟德爾性狀。 等位基因 - 兩種不同的形式，一種固有的相同基因，分別位於在同一地區的同源染色體。

當預測孟德爾定律的繼承，可以用一個或其他特徵建模計算兒童的概率。 為了分析過渡的特性從一代到另一作為最方便的方法方法動作 家譜方法， 它是基於家系的構建。

我應該說，在一個單一基因的表型表達，影響其他基因。 由於複雜的基因相互作用的例子可以使繼承的法律體系 Rh因子：RH 陰性和Rh陽性。 在研究1939年期間，每年 血清的 病人，誰生了一個死去的孩子，且其曾在輸血丈夫兼容的ABO血型抗體的歷史進行檢測。 他們被稱為Rh抗體，以及患者的血型 - Rh陰性。 Rh陽性 血型 是通過由結構基因編碼的進行抗原的紅細胞組特定的表面上的存在來確定。 他們，反過來，攜帶膜多肽的信息。

有助於在活力顯著減少，並導致身體致死基因的死亡。 他們被分為兩組。 首先是 隱性基因。 他們挑起了身體的死亡只有在純合狀態。 在第二組是顯性基因。 其影響是可能的，在雜合狀態。

致死基因的表現可以在各個不同的發展階段被觀察到。 這是最早期階段（胎兒死亡），以及很晚階段（胎兒死亡，引起流產，沒有自生能力的怪物的誕生）。 除了死亡，稱為半致死基因。 他們不會引起機體的快速死亡，但顯著降低了其可行性。

顯性致死基因存在於非常小的量相比，隱性。 對於主導類是默爾因素。 載體 顯性基因 ，如果需要的話，可以容易地從繁殖去除，因為它們具有特徵表型。 致死基因的部分引發嚴重異常，另一部分 - 生理過程的紊亂。