多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤（疾病 Rustitskogo克萊爾）比骨髓瘤，它是由不同的成熟度的漿細胞的無其他。 病情描述在十九世紀存在。 基本上，這種疾病是受人口和老年人的成人一部分。

據認為，多發性骨髓瘤的預後有B淋巴細胞的突變。 該疾病是漿細胞的病理性增生，其導致的破壞 的骨物質 和骨破壞。 由於過程，頻繁骨折的結果，並改變它們的形狀。 大量長大，漿細胞產生副蛋白，導致血液中的蛋白質含量的增加。 血症常引起腎臟病與腎功能衰竭的現象的發展。 在腎小管暫且不論，副蛋白導致nefrogidroz和澱粉樣變性。
病情發展會導致血液中的病理變化，造血障礙。 在圖片中可以看到血貧血，血小板和白細胞。

疾病表現

多發性骨髓瘤是不長的時間使自己感覺到，和病人的病情就比較令人滿意。 在疾病初期出現全身乏力，疲勞，虛弱。 通常情況下，這促使看病首發症狀，是在腰背部，脊柱和骨骼痛，疼痛往往會增加。 此外症狀可能與受損的血細胞生成（貧血，血小板減少症），發展相關聯 出血綜合徵， 心肌內臟，血栓形成。 在疾病症狀之中是隨著腎功能不全和相關血症。

診斷

在初期有增加血液中的 血沉 導致dysproteinemia。 隨著處理的進展出現貧血，血小板減少和白細胞。 在尿蛋白流失的分析觀察到的大。 當血液的生化分析由總蛋白的增加來確定。 隨著腎功能衰竭的症狀 - 提高肌酐，尿素，電解質紊亂。
“多發性骨髓瘤”的診斷是基於骨髓細胞的分析的結果設定。 這是主要的診斷活動。 輔助方法，是進行透視 骨 來檢測缺陷和骨畸形，骨質疏鬆症的病變。 明智的做法是進行proteinogram。

多發性骨髓瘤治療

如果在檢查中發現骨髓瘤，治療本病至今的 - 問題解決。 應該注意患者的生存時間與正確的治療和疾病的相對平坦課程為5年左右的。 本病的治療適用的抑制腫瘤發展（細胞抑製劑）的藥物。 但這些藥物只能延長病人的生命。 在他們的治療開始時被規定在劑量休克，完成路線切換到維持治療後。

“強的松龍”是與細胞毒性藥物聯合使用。 它的使用抑制骨的破壞，並且具有與增加的鈣具有積極效果。 發達國家方案包括藥物的幾種組合，視病情輕重和骨髓瘤的類型不同劑量。 化療開始後三個月治療後的結果進行評估。

自加入時起，腎功能衰竭，可能需要治療方案血液透析。

也許使用放射治療。 它被規定為位於骨骼和軟組織腫瘤有限節點的處理。