“拉維酸625”：使用時，真正的同行說明

其中 抗菌藥物 的準備“拉維酸625”的患者推薦和專業人士的最明顯。 該藥物被認為是最普遍的抗生素，因此應該得到更廣泛的認可。 由於廣泛的活動，兒童和哺乳期婦女的安全，“阿莫西林 - 克拉維酸”，幾乎完全覆蓋經驗性治療門診呼吸道和泌尿感染的球體。

發布重點和類似物

製備“Amoksiklav 625”，由斯洛文尼亞語瀝產生並定位為藥物活性物質是氨基青黴素阿莫西林和克拉維酸。 第一起抗生素的作用，酸可以防止細菌β-內酰胺酶。 作為其一部分“Amoksiklav 625毫克”藥物片劑包含500毫克的抗生素，和125毫克克拉維助劑。

與具有多種名稱所產生的活性物質羥氨芐青黴素的製備。 最定性類似物下列被保護的氨基青黴素“Amoklav”，“力百汀”，“Flemoklav”，“Amklav”，“Farmentin”，“Amoksikar加”，“增強”，“Medoklav”。 也有不受保護的青黴素類，它是類“Amoksiklava”的類似物：“阿莫西林”，“Amoksikar”，“Amosin”，“Hikontsil”等。 它們的效率被認為是差不多的。

藥物的相關性

關於編制“拉維酸625”從專家的意見是很清楚的。 這種質藥物，唯一的口服抗菌藥，其特徵在於低的副作用之一。 由於這個原因，在所有案件中，阿莫西林是適當的使用。 而“拉維酸”代表整個聯合用藥的。 它是受保護克拉維酸由青黴素酶，一種破壞抗生素的內酰胺環的酶。 感謝“拉維酸”的保護變得更加活躍，對於微生物細胞。

證詞

附連到藥物“拉維酸625”手冊包含感染性疾病，治療其被允許使用的抗生素的準則。 這往往發生呼吸系統，輕度或中度的胃腸道，泌尿生殖感染。 在溫和的形式適當單藥治療，而中度和重度必須在抗生素組合中的住院病房進行治療。 通常，對於使用適應症“拉維酸625毫克的”製備指南介紹如下：

• 上部呼吸器官感染（慢性和扁桃體炎，咽炎，鼻竇炎，中耳炎的急性形式）;
• 的下呼吸道感染的感染性疾病（支氣管炎的急性和慢性形式，肺炎）;
• 泌尿生殖系統的細菌性疾病（腎盂腎炎，尿道炎，膀胱炎，卵巢炎，盆腔炎，子宮內膜炎，淋病，軟下疳）;
• 慢性骨髓炎;
• 皮膚感染，受感染的動物咬傷，傷口定植菌;
• 牙周炎。

對於患者，關於“拉維酸”製劑的主要信息源 - 使用說明書。 625毫克的藥物物質，一式三份地指定對於成人，可以有效地治療由革蘭氏陽性有利菌群的呼吸系統疾病。 而在ARI治療期一般為5-7天。

禁忌

這種藥物的安全記錄和低毒類青黴素不排除禁忌症的存在。

他們有一點藥。 它們與要么伴隨疾病，所述生物體的過敏反應或生理狀態的存在。 禁忌症包括：

• 膽汁鬱積性黃疸的發生的可用性指示，增加的氨基轉移酶活性或由在先申請“Amoksiklava”，其類似物或基團青黴素的代表肝炎的發展;
• 肝功能不全，淋巴性白血病，單核細胞增多由於數量和副作用的嚴重性的惡化;
• 變應性致敏的藥物或它的部件;
• 服用其他β-內酰胺類抗菌劑時即時型過敏反應的出現的指示;
• 相對時間禁忌：妊娠哺乳的第三三個月。

開發過敏症的風險

如果患者的病史有局部型變態反應的參考，“拉維酸”未分配。 如果開發的過敏反應或 血管神經性水腫 響應接收其他β-內酰胺類抗菌藥物中，“阿莫西林-克拉維酸”應該也不會被接受。 然後選擇藥物是代表在一個溫和的過程的數大環內酯類，或氟喹諾酮的。

給藥方案

在這是需要治療藥物的量“Amoksiklav 625毫克，”依賴於患者的年齡和體重。 呼吸系統疾病合理分配高達2克成人物1.3克的青少年。 在“拉維酸”的劑量為625毫克是唯一的青少年和成人的藥物。 對於12歲以下的兒童，也有藥品在低劑量。

對於人類體重40公斤，12歲以上的年齡標準劑量是625毫克，一天兩次。 年滿18歲的成年人規定的625毫克，每日三次。 這足以用於治療中度和輕度，即皮膚，呼吸道，泌尿生殖系統，門診感染。 在嚴重感染分配1000mg的（875毫克阿莫西林和克拉維125），每日兩次。 1000毫克允許三重應用。

副作用

儘管治療作用的充分廣度，也有一些副作用。 它們與腸道和胃功能紊亂地方，以及由於細菌細胞的中毒衰變產物，抗生素的殺菌作用有關。

最常見的（1-10％）有噁心，嘔吐或腹瀉的抗菌劑的應用之後發生的情況。 他們出現在入院後2-4天。 顯著增加消化不良已經存在的干擾的大便習慣的可能性，並且一些伴隨疾病：與排泄機能不全，切除胃或腸，慢性結腸炎的後腸炎條件胰腺炎。

該組不頻繁的並發症（0,001-0,0001％）是肝臟疾病：升高轉氨酶和肝細胞的細胞溶解，膽汁淤積和黃疸，白細胞減少的標誌物。 頻率血管神經性水腫，蕁麻疹和過敏反應是不確定的。 這樣做的原因是過敏反應的數量逐漸增加，因為兒童的早期過敏。

後來，它必然導致治療藥物的“拉維酸”的重要性降低。 使用說明625毫克的片劑尚未禁止使用哺乳母親的。 然而，可能很快就會出現這種情況。 然後，你需要尋找的氨基酸具有類似效率的新的藥物。 當然，新的化學物質已被合成和測試，但它的實現，直到經濟上是不利的，因為“拉維酸”滿足臨床的需求。

懷孕和哺乳期間接待

根據FDA的信息，“拉維酸”不具有致畸作用。 這個結論是開展動物研究後得出的，因為藥物的所有類似物包括在美國FDA（美國）B類。 然而，由於中毒惡化的擔憂合理懷孕幾乎在第一季度未分配過程中“拉維酸625”。 在其接收的II和III三個月是允許的。

氨基青黴素微量進入乳汁，落在新生兒的消化道。 然而，在他的身上顯著的侵犯，它不會引起的原因是什麼“拉維酸625”不能哺乳期間取消。 唯一的例外是兒童或外陰陰道黏膜或消化道過敏反應，導致“阿莫西林”的應用案例。 然後，它要求要么接收的抗微生物劑的母親的廢除，或 - 在粘膜念珠菌 - 不進行母乳喂養。

藥品安全功能

片劑“拉維酸625”是治療作用的合理廣譜，從而避免中毒。 此外，它沒有中央的效果，因為什麼可以給誰駕駛車輛或其他移動機構的患者。 他不導致侵犯記憶，知覺，注意力，思維或。

但是，過量綜合徵的藥物。 這種情況很少發生，並且在箱子不適當的5克或更多藥物的單次劑量只發生。 症狀有以下特點：有腹痛，腹脹，腹瀉，噁心，嘔吐，有時嚴重程度相關的腹瀉疾病。

在有些情況下結晶尿，阿莫西林的攝入交配，有時會導致腎功能衰竭的發展。 然而，在接受藥物治療劑量時，可能發生這種現象。 指nefroprotektsiya治療和透析，允許從阿莫西林和克拉維酸的血液中除去。

預防措施

患有淋巴性白血病，或傳染性單核細胞增多藥“Amoksiklav 625”，類似物和仿製藥不是由於麻疹樣皮疹的可能性極高顯示。 而且由於治療過程中“阿莫西林”，在口服避孕藥的有效性下降的需要，以補充對意外懷孕屏障避孕法（避孕套）的保護。

腹瀉在使用過程中發展“Amoksiklava”需要去除的抗生素和治療結腸炎（偽膜性或出血性）的。 在這種情況下，申請不予受理“易蒙停”。 此外，長期應用“Amoksiklava”造成許多微生物菌落的發展不受抗生素。 它們能引起本病的並發症。

已知的藥物相互作用

Urikozostatichesky藥物“別嘌醇”在沿著接待“Amoksiklava”增加皮膚紅疹的風險。 應用urikozuricheskogo指“丙磺舒”，“羥基保泰松”，“保泰松”，“磺吡酮”或乙酰水楊酸降低氨基青黴素（但不是克拉維酸）的分配，因為這稍微增加抗生素的濃度 血清 ，並延長其作用。

聯合藥物“Amoksiklav 625毫克”，因為與他們共同的抑制效率不合理的抑菌抗菌劑。 含阿莫西林其它製劑，也不應與抑菌組合：氯黴素，大環內酯類，四環素類和磺酰胺。 結合具有殺菌抗生素導致相互增加抗菌活性。

治療過程中應用“拉維酸”，口服避孕藥浪費由於增加凝血酶原時間及血栓形成的危險。 在該避孕有效性顯著降低。 其它廣譜抗生素也介導減少口服避孕製劑的有效性的效果。

使用“Amoksiklava”oportunisticheskih的治療對甲氨蝶呤治療的背景下產生的感染，顯著增加後者的毒性。 這增加血小板減少，白細胞減少症，皮膚潰瘍，消化道潰瘍和糜爛的可能性。 則建議放棄使用氨基青黴素大環內酯類，繼續用甲氨蝶呤進一步治療。

正如任何廣譜抗生素，“拉維酸”提高效率 間接抗凝劑。 治療，因為抗菌劑從合成細菌壓迫的“華法林” 維生素K 導致凝血酶原指數，增加INR下降。 其結果是出血的風險較高。

將合併的抗微生物治療的各方面

藥品“拉維酸625”和它的通用同行紛紛加大腹瀉的可能性，如果與其他抗菌藥物使用的能力。 與阿莫西林顯著更容易抗生素任何類引起腹瀉，不能用壓迫蠕動的幫助下進行治療。 這樣的準備是“洛哌丁胺”及其類似物，在感染性腹瀉禁忌。 在這種情況下，由於使用“Amoksiklava”的腹瀉應該用抗生素治療。