作為增殖細胞。 的生長和細胞的增殖

恐怕沒有更頻繁地研究了方案比細胞的生物學概念的學校。 由於引入5自然歷史類，然後在6個重複的種類和細胞分裂的方法進行治療。 在第七和第八的成績，她但從植物，動物和人類起源的研究點。 9級包括考慮在它存在的內部流程，也就是，分子結構。 在10和11 的細胞理論， 發現和演變。

該方案是建立這樣，因為正是這些小的結構，“生命的積木”，是任何生物體的最重要的因素。 所有重要的功能，過程，成長和發展，形成 - 一切生命相連，由他們和他們進行。 因此，在這篇文章中，我們將看看繁殖，細胞的發育和他們的發現歷史的要點。

打開細胞

這些結構顆粒的尺寸非常小。 因此，他們發現花了很長的時間和特定技術的創建。 第一次生活的細胞結構植物組織看到了 羅伯特·古克。 那是在1665年。 為了讓他們考慮，他發明了第一台顯微鏡。 這個裝置不象現代 放大器材。 相反，它像一個排列環之間的一些，給人的增加。

使用這種設備，科學家認為軟木樹的部分。 他所看到的是一些相關的科學和生物學的一般發展的開始。 多個大致相等的尺寸和形狀緊緊地抵接單元。 胡克稱他們地窖，意為“細胞”。

隨後提出了一些新發現，允許知識增長，積累並導致參與他們的研究中的幾個科學。

1. 1675 - 科學家研究馬爾比基多種細胞形狀的和得出的結論，這是最常見的圓形或填充生命果汁橢圓形的氣泡。
2. 1682 - N.格魯馬爾皮基確認的結果，並且還研究了細胞膜的結構。
3. 1674 - 安東尼列文虎克打開細菌的細胞，以及血液和精子結構。
4. 1802年至1809年GG。 - SH-布里索和Mirbeau深航B. Lamark表明組織和動物和植物細胞之間的相似性的存在。
5. 1825 - 打開浦肯野細胞細胞核性鳥類。
6. 1831年至1833年GG。 - 羅伯特·布朗揭示了植物細胞的細胞核中的存在，並介紹了家用組合物的重要概念，而不是細胞膜，如以前認為的。
7. 1839年 - 特奧多爾·施萬的結論是，所有的生物都是由細胞構成的，以及與對方（未來的細胞理論）過去的相似性。
8. 的1874-1875。 - 奇斯佳科夫和Strasburger開放細胞增殖的方法 - 有絲分裂，減數分裂。

在細胞的結構，它們的功能和多樣性的生物的生活中的作用的所有領域進一步發現是由於特殊的放大鏡和照明設備的集約化發展迅速。

細胞分裂

在一生中每個單元並非一個細胞週期 - 她的生命從出生的那一刻起死亡（或部門）的時間。 此外，沒關係，這是動物或植物。 生命週期是所有的人都一樣，常常在其細胞年底乘以分裂。

當然，並不是所有的生物，這個過程是相同的。 用於真核和原核它是根本不同的，也有在植物和動物細胞的繁殖一些差異。

作為增殖細胞？ 有幾個基本的方法。

1. 有絲分裂。
2. 減數分裂。
3. 無絲分裂。

它們中的每代表一個數字處理階段。 而所有這些過程中所特有的多細胞生物，植物和動物的起源。 在單細胞再生通過在兩個簡單地將發生。 即細胞繁殖方法是不一樣的。 甚至還有這樣的事細胞自殺。 細胞，而不是分割過程的這個自我毀滅。

由於增生的細胞，如細菌，藍藻，一些簡單的？ 無性，最簡單的方法：細胞的含量在加倍 細胞壁 通過橫向或縱向牽引形成，並且一個單元被分成兩個新的完全，相同的母體生物。

這個過程被稱為直接的細胞分裂。 它們相乘，而單細胞細菌，但它有沒有關係，有絲分裂或減數分裂進程。 他們只發生在多細胞生物的身體。

有絲分裂

在的多細胞生物中含有幾十億個細胞。 他們每個人試圖完成其生命週期，它離開的後代，而不是死亡。 細胞通過將重現，但這個過程是不是所有的人都是一樣的。

體結構（參照例如所有細胞胚芽除外）中選擇用於再現或有絲分裂無絲分裂的方法。 這是非常有趣的，廣闊的和複雜的過程，這導致從單親二倍體細胞（即，雙組染色體）兩個相同她與同一組合物二倍體女兒。

整個過程包括兩個要點：

1. 有絲分裂 - 核裂變，其全部內容。
2. 胞質分裂 - 原生質（細胞質和所有的細胞器）的劃分。

這些過程同時發生，導致減小尺寸高檔父拷貝的形成。

有絲分裂包括四個階段（前期，中期，後期，末期）及其分割前的狀態 - 相間。 考慮每一個細節。

相間

細胞的生長和增殖在整個生物體的壽命進行。 然而，並非所有的細胞都存在的同一時期。 內兩天或三天（血細胞）它們中的一些管芯，一些保持工作壽命（神經）。

但是，大多數每一個單元的壽命是存儲在名為相間的條件。 這是細胞形成成熟的劃分，這會佔用90％的時間的整個過程的期間準備。

該步驟的生物學意義是營養物，RNA和DNA分子的蛋白質合成的積累。 畢竟，分成每個子細胞後，必須得到完全的細胞器，物質和遺傳物質的數量，有多少是母親。 為了做到這一點的現有的結構，包括DNA鏈的加倍。

在一般情況下，相間發生在三個階段：

• presynthetic;
• 合成;
• 合成後。

結果：營養物，能量和DNA分子的進一步分割過程的積累。 因此，這一步 - 只是如何細胞成倍進一步的開始。

前期

在這個階段，以下主要流程是：

• 溶解核膜;
• 消失（溶解）核仁;
• 染色體由於扭轉結構的（螺旋）成為在顯微鏡下可見;
• 中心粒分散細胞兩極，拉動心軸和成型裂變。

在這個階段，動物細胞繁殖是所有其他的沒有什麼不同。

中期

這個階段很短，只有10分鐘左右。 它的基礎是染色單體佈置在赤道細胞。 串主軸在細胞兩極一端粘貼中心粒和其它著絲粒每個染色單體。 之間的遺傳結構幾乎沒有關係，因此很容易準備斷開。

後期

整個細胞週期的最短階段。 約3分鐘的時間。 在此期間，每個染色單體去他的桿細胞和完成缺少自己的一半，變成了染色體的正常結構。

然而，這種教育需要特殊的酶 - 端粒酶。 它通過在界面的積累。

末期

每個小區極出現完成其遺傳物質，其被佩戴在核膜中，形成核。 核仁出現。 整個過程大約需要30分鐘。 這是一個相當長的時間。 這是因為，核仁和核膜的形成需要一個高的能量成本和建築材料的可用性 - 營養物（蛋白質，碳水化合物，酶，脂肪，氨基酸）。

胞質分裂

這個過程完成整個細胞週期。 原生質是嚴格對半分的細胞器，每個女兒個體接受完全一樣的姐姐。 然後在形成的牽引蛋白（肌動蛋白性質），其壓縮結構跨越並將其劃分成兩個相等的，但相對於親本細胞的尺寸更小的細胞。

在此階段，有被傳播的動物細胞的一些差異 植物細胞。 在植物的結構和較少的肌動蛋白不存在的事實。 因此，在形成在中間，和分隔壁沒有收縮，在其兩側的紙漿被沉積。 這給植物細胞的剛性，所述框架形成細胞壁。

細胞的路徑，接著通過通常的生命週期上生長和繁殖：專業化，組織和器官然後，主動工作和分裂，或死亡的形成。

生殖細胞和它們的繁殖

對細胞如何再現問題，答案可以給的是什麼了細化。 畢竟，我們只考慮了體細胞有絲分裂的結構特性的過程。 而生殖細胞繁殖以某種不同的方式，或者說，減數分裂。

這個過程是在動物配子等重要功能的基礎，即有性繁殖。 生殖細胞的發展發生在幾個階段。 因此，減數分裂 - 甚至更加複雜和廣闊師比有絲分裂。

用於植物細胞減數分裂 - 產孢基礎，即，生殖細胞的形成。 減數分裂的所有生物的主要生物學作用是，作為一個結果，它形成四個單倍體（有一半或一組染色體）生殖細胞。 為什麼呢？ 在受精（融合雄性和雌性配子）發生在新的（未來的胚胎）二倍體合子恢復。 這提供了生物體的遺傳多樣性，導致基因組合，外觀和新的功能整合。

減數分裂過程的結構

有減數分裂兩個主要部門：減少和方程式。 每一個均包括所有的相位相同的相位的有絲分裂的：前期，中期，後期和末期。 考慮多一點他們每個人。

減數分裂

底線：單個的二倍體細胞形成兩個單倍體，用半組染色體。 階段：

• 前期我;
• 中期I;
• 後期我;
• 末期I.

在每個相位的重複所有相同的轉化率，在有絲分裂中的各個步驟。 然而，一個差別仍然存在：在間沒有DNA的倍增，它只是分成兩半，和所有。 因此，只有遺傳信息的一半落入每個子細胞。 動物細胞和植物的這個初始傳播相關性。

均等分裂

第二次減數分裂，導致從每一個前一個的形成甚至兩個小區。 現在有四個相同的單倍體對應，成為性動物或植物細胞。 步驟均等分裂：前期II，中期II，後期II，II末期。

因此，細胞是如何複製的問題，有一個相當複雜和廣闊的答案。 這些處理後，與生物的所有其他出現的，這是非常薄的和由多個階段組成。