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如何使一個基因分析? 遺傳分析:評論,價格
遺傳學的發展最終超出了純粹的科學教,變成行業慣例。 今天的許多醫生都在使用基因測試信息,把正確的診斷,預見到可能的消除疾病和促進其發展的因素。 要做到這一點,患者只需要通過一個基因測試,顯示易感性疾病的全貌。
關於DNA的幾句話
Dezoksirybonukleinovaya酸(DNA) - 是一個複雜的核苷酸組,其在鏈中形成的 - 的基因。 正是這種細胞內形成承載來自父母的遺傳信息,並傳染給孩子。
在胚胎形成的時間被進行非常迅速的細胞分裂。 在這個階段,小斷層,這是所謂的基因突變的情況。 這是他們誰定義的個性 的人。 突變 既可以是正面和負面的。
科學家們部分已經能夠破譯人類遺傳密碼。 他們知道一些基因導致疾病的存在,並有助於一些疾病的先天抵抗力。 遺傳分析給醫生的它是如何更好地治療病人的照片,給他的傾向。
單基因疾病和多態性
醫生建議做每個人的遺傳分析。 這是一生中舉行一次。 根據遺傳護照的結果作出。 它確定了所有可能的疾病和傾向他們。
對於先天性疾病的單基因突變。 他們的出現是由於單個核苷酸的基因到另一個變化。 通常情況下,這樣的替換是無害的,但有時會引起嚴重的疾病。 其中包括,例如,fenilketanuriya和 肌肉萎縮症。
多態性與基因替換的核苷酸的相關聯,但不直接引起的疾病,但僅作為誘因的此類疾病的指示符。 多態性 - 一個相當普遍的現象。 它表現在群體的個體超過1%。
多態性的存在表明在某些條件下,有害因素的影響可能發展的疾病。 但是,這不是一個診斷,但只有其中的一個選項。 如果你帶領一個健康的生活方式,避免有害因素的影響,很可能病情會不會出現。
Rognozirovanie先天性疾病
現代遺傳學的發展,不僅要確定先天性疾病或傾向的存在給他們,而且還預測未出生的孩子的健康。 為此,父母在孕期的規劃階段就要通過遺傳分析。 如果父母一方已經有一種複雜的疾病,這一點尤為重要。
這也適用於經基因傳遞的疾病。 其中之一是血友病,這會影響老歐洲,婚姻是共同加強政治關係的幾乎所有君主王朝。
此外,遺傳分析會告訴孩子癌症,糖尿病,高血壓,冠狀動脈心臟疾病的傾向。 如果從家庭未來的岳父母的人有這樣的診斷,這一點尤為重要。 易感基因可能是隱性的(抑制)的條件,但在未來,他們會出現孩子很可能。
孕期檢查
如果在孩子的計劃時,建議移交分析父母,懷孕期間進行胎兒的基因檢測。 為了這個目的,採取用於分析羊水, 臍帶血或胎盤部分。
這類研究需要確定先天性疾病的可能性。 這是發生胎兒突變無法事先預測的結果非常難以預測的疾病。 在這些疾病屬於唐氏綜合徵胎兒時由於某些原因還有一個額外的染色體。 正常的量對一個人 - 46條染色體23對,一個來自父親和母親。 唐氏綜合徵出現第47號染色體不配對。
此外,基因突變是在懷孕期間發生複雜傳染病後可能:梅毒,風疹。 根據這個分析的結果可以決定做人工流產,因為胎兒是完全不可行的。
女性處於危險之中
當然,測試胎兒疾病將是更好地使每一個準媽媽,但也有一些這個過程適應症。 首先,它的年齡。 30年後,一直在巨大胎兒異常的危險。 這也增加了,如果有過流產的情況。 向意識到危險的早期階段,有必要通過測試表明一切正常。
發生在孕婦和傳染病和傷害。 他們還可以影響胎兒的形成過程。 他們越早出現,更大的危險基因突變的風險。
總有不當的危險 胎兒的發育, 如果在受孕的那一刻,或在早期階段後媽媽的危險因素的影響下下跌。 它們被評為醇,強的藥物,精神藥物,X射線和其它放射線。
而且,當然,最好是安全的,如果一個家庭已經有一個孩子患有先天性異常。
親子鑑定
有時候在生活中,這樣的狀況的時候,孩子的父子關係不大。 或者由於某些原因,毫無疑問的是,父親和孩子,或者母親和孩子的親屬。 在這種情況下,可以進行遺傳性血液測試,以確定 關係。 這些研究的準確性,超過90%。
是的,過程本身很簡單。 這足以交出血液父母和孩子。 多指標很容易確定是否在這兩個人的共同基因。
侍的確定,作為一項規則,在法醫學來證明或反駁以便進行維護的需要。
預測醫學
每年,醫生往往不以治療疾病和最初症狀之前警告他們。 如圖所示通過遺傳分析,這是不那麼困難。 因為基因型已經可以表明一個人是哪些疾病最。
這一趨勢已被稱為預測(預測)的藥物。 基於遺傳護照,醫生確定他的病人的生命,警告他的危險的東西,可以是疾病發展的扳機。 它更容易,更便宜比需要很長,有時不是很有效,治療。
艾滋病毒/艾滋病檢測
如今,即使是基因研究的方式進行的測試為艾滋病毒/艾滋病。 該過程並不複雜,但調查的時間長度。 但這種分析的結果更準確,更發人深省。
許多現代診斷中心做基因分析,其價格是大家一般病人進行訪問。 這一切都取決於目的:成本從300盧布變化數万。 因此,沒有理由拒絕進行這樣的研究信息,特別是如果它可以節省您和您的孩子的生命。
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