抗雌激素藥物：說明，應用程序

雌激素阻斷劑是阻斷了雌激素的作用的化學化合物。 在各種疾病的治療中使用的抗雌激素藥物。 它們被廣泛用於治療乳腺癌的方法的癌抑制腫瘤生長或復發性預防。 由於是與與體內激素相互作用其他藥物的情況下，這些藥物應在醫生監督下使用。

優點和雌激素的危害

雌激素，或主要由卵巢合成的類固醇激素。 它影響許多身體的過程。 育齡婦女有天然激素的最高水平。 過量，但是，可能引起稱為hyperestrogenia的綜合徵。 本病可導致乳腺癌和子宮內膜癌癌變進程。 抗雌激素藥物和雌激素受體阻滯藥和芳香化酶抑製劑可以把它搞定一切。 這些藥物，然而，對女性和男性正面和負面影響。

雌激素受體阻滯劑和其使用的類型

有許多不同類型的雌激素受體阻滯劑的。 芳香酶抑製劑阻斷實際上雌激素的生產。 選擇性雌激素受體調節劑，如“三苯氧胺”“克羅米酚”，旨在阻斷雌激素受體，並表現不同對於不同種類的織物。 抗雌激素也阻止雌激素受體。

抗雌激素睾酮防止轉化為雌二醇和雌激素停止運行或阻塞。

在癌症治療，這些藥物是用來腫瘤的發展減緩。 在這種情況下，選擇性雌激素受體調節劑，可以針對特定的雌激素受體。 阻滯劑，包括“克羅米芬”有時也被不孕不育的治療，他們可能會幫助一些婦女誰很難懷孕。 這些藥物也使用與青春期延遲兒童的治療一些臨床醫生，直到他們長大。

在健美它利用雌激素受體阻滯劑，因為在體內高水平的睾丸激素的雌激素作用的。 睾酮是雌激素的前體，芳香酶抑製劑可用於停止肌肉質量雌激素過量的形成，保持在體內低水平。 這種做法吸引了許多，特別是在抗雌激素藥物主要用於美容目的。 在這種情況下，人們使用平板電腦和營養補充劑沒有醫生的指導。

副作用

還有的抗雌激素藥物的副作用。 它們可引起頭暈，頭痛，多汗，潮熱和混亂。 僅內分泌可以確定適當的劑量為視情況而定的患者，和副作用的可接受的閾值。 評估患者的整體健康狀況，以確認使用的抗雌激素是安全的，對病人的功能時，內分泌學家也可以約定激素水平定期進行血液檢查。

男性治療

隨著年齡的增長，男性 睾酮水平 下降。 但是，如果睾丸激素迅速或大大降低，這可能導致性腺功能低下的發展。 這種狀態的特點是身體無法產生這種激素的重要，可引起各種症狀，包括：

• 性慾減退;
• 減少生產和精子的質量;
• 勃起功能障礙;
• 疲勞。

如果我們談論的雌激素，首先映入人們認為它是一種雌性激素，但它的出現保證了男性身體功能正常。 有三種類型的雌激素：雌三醇，雌酮和 雌二醇。 雌二醇 -是男性活躍的雌激素的主要形式。 它在保持公接頭和腦組織的功能至關重要的作用。 抗雌激素藥物也使精子正常發育。

荷爾蒙失調 - 提高體內雌激素水平，降低睾丸激素 - 產生問題。 過多的雌激素在男性體內可導致：

• 男子女性型乳房（乳房組織的過度發展）;
• 心血管問題;
• 增加中風的危險性;
• 體重增加;
• 問題與前列腺。

你可以採取以下幾個步驟中雌激素水平恢復平衡。 例如，如果你過多的雌激素與睾丸激素水平低有關，也可能是雌激素受體阻滯劑的睾酮替代治療。

製藥雌激素受體阻滯劑

某些藥劑製品生產男性雌激素阻斷作用。 作為一項規則，通常它們旨在供婦女使用，但在普及男性，尤其是那些誰希望有兒童正在獲得。 睾丸激素補充劑可能會導致不孕。 但雌激素阻滯劑如“克羅米芬”可以在不影響生育能力恢復荷爾蒙平衡。

幾種藥物被稱為選擇性雌激素受體調節劑，通常是銷售作為藥物用於乳腺癌的治療。 但它們也可以用來阻止男性的雌激素。 這些藥物被用於各種與低睾酮，包括條件：

• 不孕;
• 精子數量少;
• 男性乳房發育症;
• 骨質疏鬆症。

這些藥物必須有選擇地使用，取決於病人。 使用這樣的抗雌激素藥物。 在藥店可以買到：

• “他莫昔芬”。
• “瑞寧得”。
• “來曲唑。”
• “雷洛昔芬”。

對骨骼的影響

據臨床醫生，長時間暴露在雌激素類藥物可引起女性子宮內膜癌。 “雷洛昔芬” - 一種選擇性雌激素受體調節劑 - 可以防止癌症的發展，有選擇地阻止雌激素的吸收。 這種藥物，然而，也能夠抑制雌激素對骨密度的積極效果的。 這種新藥 - “拉索昔芬” - 可以解決這個問題。 它可以防止骨質密度的絕經後婦女的損失，並降低骨組織的脆性。 使用這種藥物一般是安全的，但可能會增加血液凝塊。

藥物相互作用

雌激素受體阻滯劑“他莫昔芬”，可以幫助預防癌症。 癌症患者經常出現抑鬱，而這組藥物可與藥物發生不利的相互作用，抗抑鬱藥。 應適用“帕羅西汀”，由於這樣的事實：婦女服用“他莫昔芬”和“帕羅西汀”，死亡不是誰拿“他莫昔芬”的女性的風險更小和任何其他抗抑鬱藥。 這是因為，“帕羅西汀”選擇性的作用。

抗雌激素藥物和藥物

所有這些資金的公開表明，每種藥物在特定情況下單獨使用。

“克羅米芬”或“克羅米芬”是男性乳房發育症的治療中使用的原藥之一，因為它會引發身體的自然睾酮水平。 有一些副作用長期使用，如視力問題。 目前市場上更有效的物質，其作用以同樣的方式，但“克羅米芬”仍然是任何運動員有效且廉價的組合。

這不是一個合成類固醇，通常規定為在婦女的輔助不孕的藥物，因為它具有刺激排卵，其通過阻斷/最小化的雌激素在體內的效果所取得的顯著能力。 更具體地，“米芬” - 合成的雌激素激動劑/拮抗劑的化學性質。 在某些靶組織它可以阻斷雌激素結合至相應受體的能力。 其臨床應用是對付 負反饋 下丘腦-垂體-卵巢系統，提高LH和FSH釋放雌激素。 所有這一切導致排卵。

對於體育而言，“克羅米芬”的女性沒有任何效果。 在男性中，然而，增加生產FSH和（主要）促黃體激素，刺激天然睾酮。 這種效果在類固醇循環結束是對運動員是特別有益的，當內源性睾酮水平壓下。 無睾酮（或其它雄激素），“皮質醇”的獲勝，影響肌肉蛋白質的合成。 但他很快就“吃”了廣大取消後的新收購的肌肉。 克羅米芬可以防止這種故障，實現運動成績發揮顯著作用。 對於女性來說，行動米芬的好處 - 能夠控制內源性雌激素水平。 這將增加的脂肪和肌肉的損失，特別是在諸如大腿和臀部。 “克羅米芬”，然而，往往產生於女性的副作用，但是，儘管如此，本組的運動員之間的需求。

“三苯氧胺”阻塞在乳腺癌細胞中雌激素受體。 這從與它們相互作用停止雌激素和防止細胞的生長和分裂。 而“他莫昔芬”作為在乳腺中的細胞的抗雌激素，它作為在其它組織中的雌激素：骨和子宮。

婦女依賴性乳腺癌“三苯氧胺”侵入性癌症可以用於在手術後5至10年，以降低轉移傳播的可能性。 這也減少了其他乳腺癌患癌症的風險。 對於該製劑的早期主要用於病人誰不更年期。 芳香化酶抑製劑可用於絕經後婦女的首選治療方法。

“他莫昔芬”也可停止生長，甚至在治療轉移性癌症患者腫瘤縮小。 它也可以用來降低乳腺癌onkologicheskihz過程的風險。

這種藥物口服，通常以片劑的形式。

的抗雌激素藥物的副作用包括疲勞，潮熱，陰道乾燥或豐富和情緒波動。

有些婦女與骨組織中轉移，可能會出現疼痛和肌肉和骨骼腫脹。 這通常持續時間不長，但在某些罕見的情況下，女性也可能會發展的血液，這是不prokontroliruesh高水平的鈣。 如果發生這種情況，則處理可暫停一段時間。

罕見的，但更嚴重的副作用也是可能的。 這些藥物可能會增加在更年期婦女子宮肌層的癌的風險。 增加血液凝固是另一種可能的嚴重的副作用。 深靜脈血栓形成的發生，但有時一塊血凝塊的可脫離，並最終阻止在肺中的動脈（肺栓塞）。

很少“他莫昔芬”是中風和絕經後婦女心臟發作的原因。

根據婦女的月經狀況“他莫昔芬”可對骨骼的影響不同。 在絕經前婦女，“他莫昔芬”可導致骨骼變薄，但在絕經後的婦女增加鈣的必要的骨強度的水平。

這種藥物的好處大於激素依賴性浸潤性乳腺癌的幾乎都是女性的風險。

類似地，所述藥物是“托瑞米芬”，它已被批准用於治療轉移性乳腺癌。 然而，這種藥沒有工作，如果用“他莫昔芬”使用，但沒有效果。

“氟維司群”是一種藥物，阻斷第一雌激素受體，然後還刪除受體結合的能力。 它作為整個身體的抗雌激素。

“氟維司群”是用於治療運行轉移性乳腺癌和其他後激素類藥物（“他莫昔芬”和芳香化酶抑製劑），它停止工作最常用的。

常見的副作用可以包括潮熱， 盜汗， 輕度噁心和疲勞。 從理論上說，它可以削弱骨頭（骨質疏鬆症），如果採取了很長時間。

此藥已贏得了認可絕經後婦女使用誰不“他莫昔芬”或回應“托瑞米芬”。 它有時用於在絕經前婦女其預期的目的，常常結合有促黃體生成激素釋放激動劑關閉卵巢。

婦女骨質流失或骨質疏鬆症的絕經後的預防和治療中使用的“雷洛昔芬”。 它有助於維持強健骨骼，減少骨折的風險。

“雷洛昔芬”還可以防止絕經後浸潤性乳腺癌的發生。 他不是雌性激素，但就像在身體的某些部位，如骨骼的雌激素。 在所述主體（乳房和子宮）的其他部分，“雷洛昔芬”充當雌激素阻斷劑。 他不緩解各種更年期綜合徵。 雷洛昔芬涉及一類被稱為選擇性雌激素受體調節劑-的SERMs（雌激素和抗雌激素藥物）的藥物。

抗雌激素藥物和體育

有些藥物被廣泛應用於健美鍛煉肌肉。

“Cyclofenil” - 是neanabolichesky /雄性類固醇。 它可以作為一種抗雌激素和睾丸激素的興奮劑。 “Cyclofenil”是一個非常薄弱的和溫和雌激素，但它結合雌激素受體，並防止天然雌激素受體的結合。 事實上，它工作得非常好，一些運動員為了保持雌激素水平低的類固醇治療期間服用藥物。 結果 - 降低身體，將其用在男性乳房發育類固醇和還原產生的流體的量。 該運動員有硬朗的外表，使用這類藥物，這有可能對比賽的準備過程中採取的。 健美運動員，但是，因為他們更喜歡一個更實惠的“諾瓦得士”和“Proviron公司使用它往往較少。”

像“克羅米芬”，“Cyclofenil”在女性中是無效的，因為它只有在男性激素的生產產生積極的影響。 提高造成這種藥物睾丸激素的水平是不夠的談論激進的改進，但它會提供功率增益，甚至小幅增加體重，能量的顯著增加以及在再生成為可能。 這些結果是可見的尤其是在誰與類固醇很少或沒有經驗的高級運動員。 使用結果僅一周後變得可見。

在某些情況下，運動員在觀看火山噴發，如痤瘡，提高性慾和潮熱。 這些症狀是特別指示的證據表明，該化合物實際上是有效的。 一些停藥後報鬱悶的心情和體力略有下降。 這些誰服用此藥為抗雌激素類固醇治療過程，可以當停止劑的效果觀察相反的效果。

Proviron是市場上最古老的合成代謝雄激素類固醇之一。 官方稱為Mesterolon，它仍然是用戶中最無人認領的合成代謝類固醇之一。

在功能基礎上，proviron執行四個基本功能，這在很大程度上決定了其作用方式。 首先，它被證明是最強大的合成代謝類固醇之一，因為它增加循環 游離睾酮 的體積 ， 這對健美運動員的合成代謝過程更重要。 一個簡單的方法來看這個：如果你服用合成代謝類固醇，那麼肌肉質量越來越大。

Proviron還能夠與芳香酶相互作用，該酶負責將睾酮轉化為雌激素。 連接芳香酶，Proviron可以真正抑制其活性，從而提供防止雌激素副作用的保護。

“西咪利酮”也對雄激素受體有很強的親和力。 這種合成代謝類固醇類似於其他合成代謝類固醇，不會抑制促性腺激素。 這使得有可能增加精子產生，因為雄激素是刺激精子發生所必需的。 這不僅增加了精子的數量，而且提高了其質量。

“環境”的副作用不包括男子乳房發育和多餘的液體。 這也將顯著降低與服用合成代謝類固醇相關的高血壓風險。 事實上，“Proviron”具有抗雌激素作用，通過停止將睾酮轉化為雌激素，或至少減緩這一過程。

上述的雌激素水平的製劑一般不會降低，而是影響新陳代謝。

抗雌激素藥物組還包括 促性腺激素 （布舍列林及其類似物）釋放因子的激動劑，乙酸甲地孕酮（Megeis），Parlodel和Dostinex作為停止催乳素分泌的製劑。 獨立使用它們在治療中是不合理的。

治療腫瘤病

除了“他莫昔芬”之外，還使用以下雌激素受體阻斷劑。

絕經後女性停止生產雌激素的三種藥物已被批准用於治療早期和晚期乳腺癌：來曲唑（Fehmara），阿那曲唑（Arimidex）和依西美坦（Aromazine） 。

該組抗雌激素製劑的作用機制是阻斷脂肪組織中的酶（芳香酶），這是絕經後婦女中少量雌激素的主要原因。 它們不影響卵巢，因此它們僅對於卵巢不能起作用的婦女才有效，無論是因為更年期或因黃體激素類似物的影響。 這些藥物每天以片劑的形式服用。 他們在乳腺和前列腺腫瘤過程的治療中同樣有效。

有時乳腺癌的治療需要醫療卵巢中斷。 這可以通過促黃體激素釋放激素（LHRH）的類似物，例如“戈舍瑞林”（“Zoladex”）或“萊普洛爾”（“Lupron”）的幫助來完成。 這些藥物阻止身體發送到卵巢的信號，以便產生雌激素。 它們可以單獨使用或與“他莫昔芬”，芳香酶抑製劑，“氟維司群”一起用於絕經前激素治療。