有機礦物化合物。 有機化合物的分類

由兩種或多種組分組成的物質是複合有機或無機化合物。 取決於身份，其特點，組成等指標得到確定。 化合物大量存在於環境中。 其中一些具有有益效果，有些則是對生物體的災難性影響。 礦物化合物以無生命的性質存在。 它們尤其包括硫，石墨，沙等。 有幾種跡象可以確定有機或礦物質的化合物。

歷史背景

“有機化合物”的概念出現在化學科學發展的早期階段。 該類包括存在碳的物質（碳酸，氰化物，碳化物，碳酸鹽， 一氧化碳除外）。 在生氣勃勃的觀點盛行的時候，將長老和亞里士多德的Pliny傳統關於全世界分裂成無生命和生命的傳統，這些物質根據他們屬於哪個國家分為動物和植物或礦物。 此外，相信第一次的綜合需要特殊的“生命力”。 在這方面，不可能從 無機物質中 獲得 有機物 。 然而，這個假設在1828年被Veler所駁斥。 他從無機氰酸銨合成了有機尿素。 然而，這個部門已經被保留在術語和現在。 確定有機或礦物質的標準是什麼？ 關於本文後面的文章。

一般信息

今天最廣泛的一類是有機化合物。 目前有一千多萬。 這種多樣性是由於碳形成原子鏈的特殊性質。 這反過來是由於連接的穩定性。 碳 - 碳鏈可以是單一或多重三重，雙重。 隨著多重性增加，結合能（穩定性）增加，相反，長度減小。 由於碳的高價和形成這種鏈的能力，形成了不同尺寸（體積，平面，線性）的結構。 礦物種被稱為自然界中發生的化合物。 這些物質具有特殊的組成和結構，物理特性。 一般來說，無機物質的結構是一樣的。 組合物可以在一定限度內變化。 礦物化合物的特性是原子的規則和正確排列。 這些物質的系統學基礎由Berzelius於1814年制定。

組成物質的主要特徵之一

屬於這種或其他類型由組合物的組成部分決定。 物質是具有特定結構和組成的有機或無機化合物。 生物來源的主要物質組包括蛋白質，碳水化合物，脂質。 除了碳之外，屬於該類的核酸主要含有氮，氫，磷，硫和氧。 這些元素是“經典”有機化合物的一部分，作為基本原則。 因此，物質可以包含最多種類的組分。 因此，主要特徵是根據這一特徵確定了哪些物質是有機或無機化合物 - 是碳的組成和上述基本元素的存在。

可以通過考慮各種天然物質 - 石榴石來研究礦物化合物的概念。 他們有不同的身體特徵。 儘管結構保持不變，但依賴於組合。 這裡只能說明某些原子的位置和多個面間距離的差異。

有機化合物的分類

到目前為止，應用了IUPAC命名法。 本系統中有機化合物的分類是基於一個重要原則。 根據這一點，物質的特徵首先由兩個主要標準決定。 第一個是碳骨架（有機化合物的結構），第二個是其官能團。 根據物質的結構性質分為循環和非循環。 後者又包括不飽和和限制。 環狀物質組包括雜環和碳環。 有機化合物的一些配方：

- CH3CH2CH2COOH - 丁酸。

- CH3COCH3-丙酮。

- CH3COOC2H5-乙酸乙酯。

- CH3CH（OH）COOH - 乳酸。

結構分析

今天，使用不同的方法表徵有機化合物。 最精確的是X射線衍射分析 （晶體學）。 然而，使用該方法需要所需尺寸的高質量晶體，這允許獲得高分辨率。 在這方面，晶體學並不常用。 元素分析是一種破壞性方法，用於量化分子中組分的含量。 為了證明不存在或存在特定的官能團，使用紅外光譜。 質譜法是測定物質的分子量和破碎方法。

有機化合物的化學性質。 羧酸

人類生命與這些物質密切相關。 許多人知道這樣的名字，如醋酸，甲酸，檸檬酸。 這些化合物用於製造食品工業中的藥物（乙酰水楊酸），以及生產肥皂和合成洗滌劑。 一些化合物由昆蟲（例如螞蟻）生產並用作保護劑。 在細胞水平上發生的生物化學過程與 丙酮酸 有關 ， 並且在滲透人體的許多物質的氧化中形成乙酸或乳酸。 當考慮羧基的結構時，應該注意到其中存在雙C = O鍵。 在這方面，應歸功於不飽和官能團。 另外，在物質的結構中，O-H-移動氫原子之間有一個鍵。 在硬脂酸，乙酸， 丙烯酸 和甲酸中都觀察到這些化合物的一般性質，不僅結合酸的基本特性，而且還結合醛。 根據羧基結合的基團，有不同的芳族，不飽和，限制性和其他物質。 根據分子中的基團數目，分離出二元，一元等。 當考慮物質的某些特性時，可以注意到無機和有機酸的一些相似性。 例如，這兩種物質都能夠與金屬，鹼相互作用。

芳烴

這些有機化合物的組成中有氫，碳和苯核。 該組最重要的“古典”代表是苯（I）和同系物（二甲苯，甲苯）。 有大量含有苯核的芳烴。 例如，它們包括二苯基C6H5-C6H5，看其配方，很容易理解什麼樣的物質是有機或礦物質的化合物。 煉焦煤產品被用作生產芳烴的主要來源。 所以從一噸煤焦油中平均得到一公斤甲苯，3.5公斤苯和兩公斤萘。

芳烴的主要特點

通過其化學性質，芳香族碳與脂環族不飽和配合物不同。 在這方面，為他們定義了一個單獨的組。 在硝酸，硫酸，鹵素等試劑的影響下，芳烴代替氫原子。 結果，形成了磺酸，鹵代苯等。 所有這些物質都是用於製造染料，藥物的中間產品。

烷烴

這組複合物質，其中包括最少活性的化合物。 其中存在的所有C-H和C-C鍵均為單鍵。 這導致烷烴不能參與加成反應。 在這些複合物質的氯化中，從丙烷開始，第一個氯原子可以代替不同的氫原子。 該方法的方向取決於CH鍵的強度。 鏈條越弱，特定原子的取代越快。 主要債券通常具有較強的實力，二級債券比三級債券更穩定，等等。

參與反應

不同的反應性可能導致事實上，在可能的產品中，只有一個會佔上風。 在25度的溫度下，沿著次級鏈的氯化發生比初級鏈快四倍半。 烷烴的氟化以高的，通常爆炸的速度進行。 在這種情況下，可以形成各種原料的多氟衍生物。 在反應過程中釋放的能量非常大，在某些情況下會引起產物分子自由基的衰變。 結果，反應速度以雪崩方式增加，即使在足夠低的溫度下也會引起爆炸。 烷烴氟化的特徵是碳骨架的氟原子被破壞並形成CF4（最終產物）的可能性。