神經母細胞瘤患兒，4階段。 病因，症狀，症狀，預後。 一個孩子的神經母細胞瘤的治療

神經母細胞瘤-的癌症 交感神經系統。 在大多數情況下，這種疾病在青少年兒童檢測。 及時的檢測增加了一個完全恢復的機會。 從這篇文章中，您將了解這種疾病的根本原因的材料，有什麼症狀，它是伴隨著，需要治療。

神經母細胞瘤的令人驚嘆的大自然的孩子

神經母細胞瘤-最常見的 腫瘤是惡性 的性格。 它佔所有報告的新生兒期和幼兒期的腫瘤病例約15％。 專家們普遍揭示了兒童長達五年的腫瘤，但也有本病在青少年11例，甚至15年。 隨著孩子可能面臨這種陰險疾病的成長和發展，每年減少。

腫脹成神經細胞，據醫生介紹，它被賦予了驚人的能力。 它是在身體的任何部分尤其侵略性和易發生轉移。 大多數情況下遭受的骨頭和淋巴系統的活動。 有時醫生固定成神經細胞生長癌灶其分割與所述隨後形成的腫瘤。 她第一次發生轉移，則暫停發展，並開始退步。 另一種類型的惡性腫瘤特徵不在於這種症狀。

小兒腦神經母細胞瘤最早是由德國科學家研究 Rudolfom Virhovym 於1865年。 醫生稱為腫瘤“神經膠質瘤”。 幾十年後，美國科學家Dzheyms Rayt詳細探討了腫瘤，並詳細闡述了其形成的過程。

神經母細胞瘤的發展階段

像任何其他癌症腫瘤，神經母細胞瘤患兒經過常規發展幾個階段，定義允許您指定一個有效的治療方法：

• 階段1的特徵在於可切除的腫瘤，其大小不超過5厘米的存在下，和不存在淋巴結轉移。
• 步驟2A。 局部腫瘤的證據，其中大部分是被遣返。
• 步驟2B。 淋巴結轉移單方面發生。
• 步驟3.外觀雙邊腫瘤特點。
• 步驟4（A-B）。 腫瘤生長，有轉移到骨髓，肝及淋巴結腫大。

我們還應該考慮如何在兒童神經母細胞瘤開發的最後階段。 步驟4的不同並不奇怪生物學特性瘤休息，具有良好的預後，如果及時治療帶來了高成活率。

腫瘤發展的主要原因

神經母細胞瘤，以及其他類型的癌症，開發對基因突變的在有機體中的背景。 目前，專家也說，這引起了這些變化。 假設一個角色由所謂的致癌因素，即化學物質和輻射播放。 將所得的突變的細胞開始增殖，形成了腫瘤。 惡性腫瘤特點是分享，從良性區分開來的能力。

挑起神經母細胞瘤的形成突變出現在胎兒發育時期或孩子出生後不久。 因此，大多數患者 - grudnichki。 腫瘤的起源開始於神經母細胞。 這種不成熟的神經細胞，這是它的宮內發育過程中形成的胎兒。 在神經母細胞懷孕的正常過程假設神經纖維或細胞的功能是負責腎上腺的形成。

他們大多已經形成了孩子出生的時間。 未成熟的細胞通常消失。 當神經母細胞的這種轉成腫瘤中的病理過程。 癌症因子的唯一證據 - 遺傳易感性。 然而，遺傳性疾病的風險不超過2％。

大多數情況下，醫生診斷腹膜後神經母細胞瘤，最喜歡的區域，其中定位 - 腎上腺。 從理論上講，腫瘤可能在身體的任何地方出現。 小兒腹膜後神經母細胞瘤發生於50％的病例，30％的患者發展為神經的頸胸本地化腰部區域，剩餘的20％的人選擇的腫瘤結節。

如何做一個腫瘤？

在具體症狀的病理過程的初始階段都沒有觀察到。 因此，腫瘤經常被用於特定於該年齡組的其它疾病。

在兒童神經母細胞瘤的出現中毒症狀取決於本地化腫瘤轉移擴散和血管活性物質水平的地區的地方。 通常情況下，原發腫瘤節點是位於腹膜後空間，更確切地說在腎上腺。 在極少數情況下，它在頸部或縱隔本地化。

如何在神經母細胞瘤患兒？ 該疾病的症狀是由激素的癌細胞或腫瘤上的一個或恆定壓力下的其它身體釋放引起的。 有時，它的增長會影響腸道和膀胱的功能。 患者由於壓縮血管發生陰囊及下肢浮腫。

皮膚偏紅或偏藍景點也小兒神經母細胞瘤的症狀。 它們的出現表明表皮細胞的病理過程的參與。 隨著腫瘤的直接滲透到 骨髓 寶寶變弱，經常生病。 在這種情況下，即使一個小傷口可能會導致廣泛出血。

注意到神經母細胞瘤的症狀，父母應諮詢醫生。 檢測癌症在早期階段可以挽救一個孩子的生命。

腹膜後神經母細胞瘤

組織的神經源性來源的腫瘤發生在 腹膜後間隙， 其特徵在於，快速增長。 在很短的時間，其穿透進入椎管，形成腫瘤，其可通過觸診來檢測的厚的一致性。

兒童腎上腺神經母細胞瘤最初沒有特異性症狀，直到達到令人印象深刻的大小，並開始鄰近組織附著。 什麼是顯而易見的腫瘤的跡象？

1. 在腹腔內緻密形成的存在。
2. 腫脹全身。
3. 不適和疼痛的腰部。
4. 減肥。
5. 溫度的升高。
6. 血液指標作證貧血變化。
7. 麻木，下肢癱瘓。
8. 打亂胃腸道和泌尿系統的功能的能力。

神經源性來源的腫瘤的其他本地化

在兒童神經母細胞瘤後縱隔是伴隨著急劇消瘦，吞嚥困難，呼吸活動的障礙。 在某些情況下，這種疾病導致胸部的形狀的變化。

腫瘤zaglazno空間是極為罕見的，但他們更了解他們。 這是由於這樣的事實，一個病理過程，以肉眼可見的種種跡象。 腫瘤的特徵在於黑斑的對眼睛的外觀，它看起來像正常的瘀傷。 另一個症狀降低神經母細胞瘤眼瞼。 它涵蓋了一個不自然的鼓鼓的眼球。

神經母細胞瘤的形式

目前專家區分神經母細胞瘤四種形式，其每一個具有一定的地方和本地化鮮明特點。

• 髓母細胞瘤。 腫瘤起源於小腦，這就是為什麼它無法通過手術切除深。 所述病理的特徵在於迅速轉移。 癌症的早期症狀出現不協調。
• 視網膜母細胞瘤。 這惡性腫瘤，影響眼睛的年輕患者視網膜。 缺乏治療導致完全失明和腦轉移。
• Neyrofibrosarkoma。 這種腫瘤在腹腔內本地化。
• Simpatoblastoma。 這種腫瘤是惡性的，這是他的“家”選擇了交感神經系統和腎上腺。 其宮內發育過程中形成的胎兒腫瘤。 由於脊髓的快速增加可能在尺寸simpatoblastomy該需要麻痺的影響。

如何識別神經母細胞瘤？

最初，醫生開一個疑似診斷“神經母細胞瘤”血液和尿液檢查。 在兒童中，這種疾病的症狀類似其他疾病，以及生物材料的實驗室檢測排除其他可能的原因。 尿中兒茶酚胺類激素的高速率表明癌症的存在。

為了確定腫瘤的大小，其定位年輕患者處方CT，超聲波和MRI檢查。 一個重要的方法是診斷活檢。 在此過程中，專家做籬笆癌細胞為後續實驗室檢查，組織學分析。

根據試驗結果，醫生的治療發展的策略，對治療和患者的生活方式提供了指導。

治療方案

在兒童神經母細胞瘤的治療通常涉及多個專科腫瘤科（himioterapevt，外科醫生，放射科醫師）。 研究腫瘤的特徵後，醫生正在開發其毀滅的戰術。 這取決於腫瘤如何響應開展的活動，並在最後的診斷時的預測。

一般來說，小兒神經母細胞瘤的治療包括以下方法：

1. 化療。 此過程涉及在一個專門設計的方案出台的抗癌藥物。 準備對癌細胞的不利影響，防止其繁殖。 有了它們影響身體，從而導致了常見的副作用（脫髮，噁心，腹瀉）的其他部分。 該療法的有效性結合骨髓移植增加了幾倍。
2. 手術治療包括切除腫瘤。 在手術前應用化療。 它可以讓你減緩腫瘤生長和轉移的原因回歸。 可受理完成其去除依賴於位置和大小。 一個小腫瘤位於脊髓附近，使得介入風險很大。
3. 現代醫學實踐放射治療是很少使用。 人們越來越近幾年更換手術以及輻射是不是安全，攜帶孩子的生活有一定威脅。 放射治療是嚴格推薦的證據，當存在其它的治療方法效率低，在兒童神經母細胞瘤無法切除的情況下。

對診斷小患者特殊的飲食沒有顯示。 許多父母都在設法應對各種乍得的生活方式，調整他的飲食。 實踐證明，一些產品，或者更準確地說，其中所含的物質，提高機體的防禦能力和顯著抑制腫瘤的生長。 這樣的物質包括鋅，鐵，甜菜鹼，各種維生素。 它們都含有豐富的柑橘類水果，蔬菜年輕，胡蘿蔔，南瓜。

任何治療的成功取決於對兒童有多大神經母細胞瘤。 疾病起因和疾病的發展階段也很重要。 在腫瘤形成的早期階段使用激進的方法給出了一個全面復甦的希望。 然而，這並不能減輕醫生門診小病人，並經考核合格，以防止可能再次發生。

概率最終回收不排除在第二步驟中，提供一個成功的操作和化療。

一定的困難在該病理學作為神經母細胞瘤的後期出現。 兒童癌症的4階段通常伴隨著令人失望的預測。 復發能夠切除腫瘤之後，在表面上恢復的背景。 惡性性質的下一代通常形成在相同的地方，它以前。 這一步的預測是五年20％的存活率。 在這種情況下，一切都取決於專家的培訓，必要的醫療設備的可用性。

展望

經過積極治療預後腫瘤對大多數患者是有利的。 與局部腫瘤過程中的兒童，醫生說有可能盡快恢復。 對於這一類的病人，腫瘤可能會消失，甚至不用手術，但在這種情況下，強化藥物治療是強制性的。 在年齡較大的兒童，已經散開的腫瘤，完全恢復的可能性要低得多。 此外，腫瘤可復發。

治療的結果往往起著小兒神經母細胞瘤的二次。 在這種情況下，預測是不是最有利的。 腫瘤可能幾年後再次出現，包括成功治療後。 這種在醫學意義的被稱為晚期副作用。 這就是為什麼所有患者無異常，治療一個療程後由醫生推薦的不斷觀察。

預防措施

醫生沒有為防止腫瘤，以及原因在於其形成的惡性性質的發展仍然知之甚少，與假想的遺傳傾向的例外給出任何具體的建議。 如果近親屬是否曾經為了應付這種陰險懷孕規劃期間確診希望參加doctor-遺傳學家的會診。 這可能有助於避免不健康的孩子的出生有關的未來擾動。

不幸的是，癌症現在越來越多確診的年輕患者是兒童也不例外神經母細胞瘤。 照片病理可以在專門的醫療參考書中找到。 預防的具體方法，醫生也不能因為病因不清病理的報價。 當主要症狀提示本病的，它就醫是非常重要的。 只有在經歷完整的診斷評估可以判斷腫瘤的性質，並制定實施的治療策略。 早期的專家將確定最終的診斷，全面復甦的機會越好。 保持健康！