系統性硬皮病：身體傷害自己

硬皮病-是一種自身免疫性疾病的慢性性質，這表現在異常密封的皮膚。 單詞“硬皮病”希臘和字面意思是“硬皮”，儘管這種疾病不僅影響皮膚，但也都 結締組織 內部器官。

本病的病因仍然未知的科學，但醫生認為責備為膠原蛋白，開始產生了患者的身體中的含量大於所需。 這就是為什麼硬皮病通常被稱為在身體害了自己的疾病。

硬皮病的形式

硬皮病採取多種形式，但多數醫生診斷她的兩種主要類型：

•系統性硬化症（擴散）;

•有限硬皮病。

系統性硬皮病 - 是本病的最嚴重和難以治療形式。

系統性硬皮病 - 症狀和體徵

通常，這種疾病經常影響女性。 然而，它發生在男性。 患者常把誤診，有時多年，因為 硬皮病的症狀 在各種情況下都表現為不同的方式和程度不同。

系統性硬皮病是有皮膚收緊的快速發展不同。 它開始與面部和手，後來蔓延到軀幹和手臂。 正是這種形式疾病的增加仍然在疾病的早期階段的內部器官的風險。 肌肉炎症，腳和手腫脹 - 上的廣泛傳播皮膚收緊的背景下開發這些額外的症狀。 經常有胃腸道問題。 但更糟糕的，如果疾病影響心臟，肺或腎。 血管系統會受到影響，有雷諾氏綜合徵 - 違反了血液供應到腳趾和手，導致冰涼的手指變成白色，然後變成紅色，並變成藍色。 這會導致嚴重的疼痛發作。

如 類風濕關節炎 和 狼瘡， 其被認為是相關的病狀硬皮病，它伴隨著劇痛。 這些痛苦，以及疲勞，往往是從別人隱藏。

系統性硬皮病 - 治療和撫養親屬

這是可悲的，但目前為止還沒有硬皮病的形式 是不是可以治療的。 所有這一切科學取得了 - 這是一種解脫，用一些藥物和醫療程序的幫助病人。 為了減輕人類的痛苦，其中發表了強大的診斷“系統性硬化症”，重要的是要知道，患者感覺和盡力支持他在與疾病作鬥爭。

首先，由於這樣的事實，這是很難在早期階段診斷，患者往往面臨著家人和朋友的不理解的部分。 怎麼看自己的身體不明原因的變化，患者感到恐懼，焦慮，無助和孤獨。

其次，一個具有系統性硬皮病，不可避免地將面臨虧損，限制和改變你生活的幾個領域。 患者不可避免地失去了它的獨立性，這從他的自尊受到影響。 專業活動 停止和個人生活，也被改壞。 與其他人溝通有困難，和家庭責任落在別人的肩膀上。 這一切都是不安和沮喪的病人。 因此，重要的是要保證一個人在他的慈愛和支持，並以他的痛苦感受，他解釋 - 是對疾病的自然反應。

那些具有系統性硬化症，重要的是要記住，不是所有的壞，因為他們可以想像。 雖然他們對於憂思一個合理的藉口，但屈服於絕望無助不一定！