共濟失調：基本類型和種類共濟失調

共濟失調 - 違反運動，這是最常見的運動障礙性疾病之一的協調。 神經肌肉，基因決定的疾病。 完全保留肢體的力量，但在本病的實際運動是不準確的，笨拙，走路和站立時他們破裂的一致性和連續性，平衡。

分配不協調：靜態（身高只有當不平衡）和動態（下任意運動discoordination）。

衝突協調的醫學分為兩類：

1.敏感或zadnestolbovy型共濟失調。 產生於病變：

- 外週神經;

- 丘腦;

- 脊髓神經;

- 脊髓後柱。

在自然界中感覺性共濟失調 - 這是一種運動和步態的協調不夠的。 這種類型的特點是缺乏感覺性共濟失調的支持。 患者感覺不到它的運動和感覺不硬表面的腳下。 發生這種情況是由於違反了肌肉關節的靈敏度。

2.小腦性共濟失調型。 它出現在某些小腦系統損壞的連接。 運動協調的小腦類型分為兩種形式：

- 動態共濟失調 - 損失小腦半球（打亂收錄多種隨意運動的上肢和下肢的）。 動態koordinatornyh病症表現過律（不均衡，過度運動）; 犁地，意向性震顫（顫抖在有目的的運動結束時肢體）; 言語障礙（discoordination語音機動車輛）。

- 無靜電的運動共濟失調 - 主要參與直接小腦蚓（步態和電阻為主碎）。 患者走路搖搖晃晃，並為每踏上一步，他們被安排得非常好。 在嚴重的情況下，一些患者向前摔倒在站立位置（與小腦前的失敗）或背面（在小腦病變的背面），很難抬起頭來。

小腦共濟失調是最常見的與中毒，多發性硬化，腦炎，小腦的血管疾病的性質，以及在腫瘤中。

3.前庭性共濟失調型。 這引起前庭系統的干擾，並表現在動作的不協調的形式。 通過系統的特點是頭暈，伴有嘔吐和噁心。 如果你改變身體的位置，以及頭部特徵性症狀的突然運動有增無減。

4.皮質型共濟失調。 在這種情況下共濟失調是由皮質功能前額葉失調引起的。 這些部門都是直接傳導到小腦皮層的細胞途徑，為他們的失敗的結果是違反步態。 患者出現顫抖，步態不穩。 當行走體底盤向後傾斜，腳被放置在同一直線上，有時標記為行走“包裝一個的腳。 隨著這些部門的失敗可以astasia（不能站）和而不能行走（不能行走），全部用做運動的完整能力。

另一個需要注意的共濟失調引起的 遺傳性疾病。 共濟失調是疾病，如家族性的主要臨床症狀 弗里德共濟失調，共濟失調， 遺傳性小腦佩拉馬里，路易斯酒吧綜合徵，和橄欖橋腦小腦變性。

共濟失調的治療經常僅在初始治療，基礎疾病為主。 今天廣泛理療和按摩。