在“疾病Margelonov”有趣的故事

瑪麗從他兩歲的兒子發現下嘴唇生瘡。 當在顯微鏡下觀察，發現白色，藍色，黑色和紅色纖維。 她立即決定向醫生求助，因為以前在我的實踐中，這樣的傷口滿足。 然而，沒有8醫生並沒有發現孩子有什麼異常，其中一些建議的女人接受精神病檢查。 據他們說，瑪麗雷濤是“代理型孟喬森綜合徵”。

然而，雷濤的家人堅持自己的立場，並相信他們的兒子遭受了一些以前未知的疾病。 2002年，瑪麗給了她兒子的疾病名稱。 她叫她的病情Margelona。

兩年後，瑪麗率領的官方 非政府組織， 其宗旨-收集物力進行治療Margelonov疾病。 該女子只是想吸引科學家對他的問題的關注，但相反的事情發生了 - 來自世界各地，以它開始著手解決誰也有類似症狀的人。 據該組織提供的數據，只有12萬人已經要求美國尋求幫助。

關於疾病Margelonov媒體

在2006年的春天，第一次出現在一個不知名疾病的電視節目。 報告已提交給南加州當地的渠道之一。 同一天，在洛杉磯市的衛生部門說，沒有醫療機構並沒有證實這種疾病的存在的假設，所以不必驚慌。

在同年於著名的全國渠道夏天ABC，NBC和CNN公佈了一系列針對疾病Margelonov電視節目。 在與公眾組織的成員合作臨床皮膚科雜誌美國雜誌出版了第一本關於疾病的現實的一種科學文章。

4年後，一篇文章出現在洛杉磯的報紙，其中指出，著名音樂家Dzhonni米切爾遭受未知的疾病。 據約翰，他的身上佈滿了不同的顏色奇怪的傷口。 無論是檢查無法確定這些災的來源。 但他有一個偉大的戰鬥慾望的疾病，因此，移動小兒麻痺症，他才得以生存下來。 他還表示，他願意停止音樂事業上受疾病影響的一側，並與他們一起為識別疾病的現實鬥爭。

公開聽證會

在該組織的官方網站梅里Leytao已提交的表單填寫，這使得它可以發送自動電子郵件 ，以國會議員。 成千上萬的人都採取這個機會接觸到當局仍然承認現實Margelonov疾病的優勢。 2006年8月開始調查委員會，委員會由12個科學家。 2007年6月，該中心 傳染病 有關的不明原因的皮膚病信息網站的創建。

根據2012年1月的研究中，給出的信息纖維傷口只有那些非常常見的服裝輔料。 社會運動和團體的成員並不驚訝這樣的結果，因為國家一直躲在離人的真相。 這些團體和運動的代表認為，這種病有什麼神秘的起源。

莫吉隆斯症病 - 在家治療

人們的屍體都患有這種病可以獨立處理，下面就專門論壇和網站的建議。 但值得注意的是，並不是所有的方法都是有效和安全的生活，所以你應該要小心，一定要與你的醫生諮詢！