將血小板生成。 結構和血小板功能

最小的血細胞是血小板。 它們看起來像一個無核化的驅動器。 它們的直徑可能為4微米，厚度 - 高達0.75微米。 每升人血中血小板體積的是在180〜350×10 ^9。

該方式血小板的外觀

血小板出現在細胞質中的碎片。 他們是由一個巨大的骨髓細胞分離 - 巨核細胞。 他們，反過來，有絲分裂的結果。 分離後，會發生3-5次循環，在此期間染色體加倍，但細胞質是分不開的。 這個過程專家呼籲不完全分裂。

紅骨髓 - 認識到形成血小板中的這一點非常重要。 從此，他們走出去，進入血液。 但是，其中有三分之一在一次沉積在脾臟。 這是由於在整個蜿蜒的線脾較慢的運動。 其餘的2/3都流傳在平均7天的血。 最大壽命可以達到12天。

成核板

要了解如何有最小的血細胞，有必要知道血小板的形成不僅位置。 重要的是要明確自己的發展過程中是非常重要的。 因此，它是巨核細胞的始祖。 其中的這種大的單元尺寸是20微米與芯。 它含有核苷酸。 巨核細胞轉化為promegakaryocyte。 這種結構容易出現polimorfizu細胞核，細胞質她無顆粒，嗜鹼性。

發展的下一階段是巨核細胞。 在骨髓這一巨大細胞，其直徑為60至120微米。 這是一個粗略的核心，這可能需要一個很奇怪的形式。 細胞質是體積大，它是粉紅色和紫色的顆粒夾雜物。

倒數第二個階段是巨核細胞trombotsitogennogo的外觀。 在他的身後已經直接回收血小板。 他們從細胞質巨核細胞分離。 這一切都發生在骨髓血小板形成的原發部位。

隔離板

在骨髓中的巨核細胞Trombotsitogennye是內皮表面上，被稱為竇。 他們的胞質突起通過。 他們中的一些滲透到鼻竇腔1-2微米，並固定在巨核細胞內皮。 他們應作為錨。 其它工藝 - 長胞質帶長度來至120微米。 他們穿過鼻竇腔。 他們被稱為prothrombocytes。 每個巨核細胞可以是從6到8。

細胞質的局部減小開始在竇腔。 其結果是，它被打破，有大約1000個體的血小板。 這個地方血小板的生成甚至不持續。 這是由於這樣的事實，在血液中也屬於prothrombocytes。 他們到達肺微血管，有充分釋放血小板。 這就是為什麼在肺靜脈比相應的動脈更多的人。 值得注意的是，它們甚至可以從7到穿過血流中血小板的17％形成。

類型的細胞

專家區分幾種形式最小的血細胞。 中分離得到年輕的血小板。 與成熟形式相比它們由相對較大的尺寸，稀疏砂礫和藍gialomer區分。 他們增強骨髓生成的影響，它經常與顯著失血有關。

它們在外觀和老血小板不同。 在顯微鏡下的圖片可以讓我們認為他們有一個狹窄的邊緣，大量空泡和顆粒。 它們的區別不規則的輪廓，緊granulomerom可以佔據整個血小板。 過度它們的數量指示惡性腫瘤的外觀。

另外，回收刺激的形式。 它otshnurovaniya從巨核細胞出現違反分離過程。 他們的存在證明了血液的疾病。 他們經常看起來像小，或者反過來，巨血小板人體血液。

一般情況下，血液必須是血小板的成熟形式的90％以上。 他們有鋒利的邊緣，granulomerom居中佈置的，它由5-20嗜苯胺藍顆粒，丁香gialomerom盤狀形狀。

生命的過程

骨髓出現，細胞離開血小板形成的主要場所。 順便說一句，他們的生產監管trombotsitopoetinami。 他們，反過來，不僅出現在骨髓，而且脾臟和肝臟。 專家識別兩個trombotsitopoetinov組。 它們可以是長期或短期行為。 它們中的第一促進完全成熟的巨核細胞和分化，而後者提高這些小板的裂解和加快其滲透到血液中。

血小板被破壞，它的照片可以在多個增加，平均每週操作中可以看出。 這個過程主要發生在骨髓，而且在分解肝臟和脾臟這些血細胞。 破壞發生在被稱為巨噬細胞的特殊細胞的系統。

記錄結構

每個成熟血小板可分為三個區域。 周邊部分是三層膜。 它包含受體的膠原蛋白，血清素，凝血酶，腎上腺素，ADP。 在膜的外週部是由負責凝血因子特殊非晶層 血漿。

中間層是溶膠 - 凝膠。 有與訪問膜外特殊渠道。 還微絲層包括電荷盤形板。 血小板的這一部分的性能取決於如何將是血凝塊的回縮。

還分離細胞器區域。 它含有糖原和α-顆粒，緻密體，線粒體。

功能

了解如何出現的血液中描述的小顆粒，許多人都開始知道是什麼使血小板。 他們的目的是參與止血，幫助修復受損血管。 這是可能由於一個事實，即它們可以連接到損壞的牆壁和恢復它們。 此外，需要這些細胞，以防止出血和從血流主輸出生物流體。

提供所述血小板功能性質的執行：粘附和聚集。 於是打電話給他們，連接到內皮下層和粘在一起的能力。