由魏氏ESR - 是什麼呢？

迄今為止，測量韋斯特格倫的血沉的方法是參考。 於1926年首次使用這種技術，並且被廣泛用於現代醫學在某些疾病的診斷，特別是用於檢測隱藏的炎症。

什麼是 紅細胞沉降率（ESR）？

在現代醫學實踐中，該方法 的速度測量 紅細胞沉降的在垂直管是最簡單和方便的診斷方法。 這種研究有助於血液，以確定炎症的存在，但應注意的是，這個數字是是非特異性的，可能會因各種因素的影響而變化。

紅血細胞沉降分三個階段進行。 首先，紅細胞降低到試管的底部並彼此緩慢分離。 在紅血細胞聚集，形成所謂的“硬幣列”第二階段 - 他們現在定居更快。 其第一沉積減慢，然後停止在所有 - 在最後階段是由大量的單元構成。

因此，在體外形成兩層 - 佈置在聚集的紅血細胞的底部，並在從白細胞中收集的血漿的上部。 魏氏ESR上可以通過測量等離子體的形成透明頂層的高度來估計。 通過在毫米/小時的速率來測量。

如何是魏氏的ESR？

如前所述，這個程序可用，易於握持。 首先，我們需要撥打一個特殊圓筒形管0.5毫升檸檬酸鈉（它作為抗凝血劑）和2毫升靜脈血。 現在充滿管在機架中垂直放置，並留下了一個小時。 在分配的時間後，需要以測量由等離子體所形成的層的高度。

ESR由魏氏：哪些指標被認為是正常的嗎？

事實上，紅細胞沉降的速度取決於患者的年齡和性別。 例如，新生兒血液處於球蛋白低，但沉降速度和減速是每小時約2mm。 兩年來，這個數字上升到4-17毫米。

男子和男孩在10年ESR變化從2〜10毫米。 女性身材較高 - 每小時2-15毫米。 如果我們談論的老年人的血液測試的結果顯示，女性ESR為2至53毫米，強性的代表 - 2-38毫米/小時。

為什麼要測量ESR根據魏氏升級？

增加紅細胞的沉降速率，通常用的增加血液中的蛋白質分子相關聯，特別是纖維蛋白原，某些基團和副蛋白球蛋白。 因此，導致血液中的這些變化的任何疾病可以引起ESR變化。 通常這是由於感染或炎症的活性。 其原因可能包括惡性結構，貧血，某些毒素中毒的形成。 ESR與肝臟和腎臟，骨損傷，糖尿病性肺炎，腦梗塞，疾病和內分泌系統的其他一些疾病增加。

ESR由魏氏降級：原因

通常情況下，減速與血液的增厚，以及幾個其他病症相關。 特別地，該現象在患者球形，鐮狀細胞病和真性紅細胞增多經常觀察到。 其原因包括長的快，肌肉質量急劇下降，循環衰竭。 在沉降速率可能會影響類固醇藥物接收。