米勒 - 費希爾綜合徵的症狀，治療，壽命

一種罕見的格林巴利綜合徵，這是從病人的過程中身體的清晰畫面的一個分支是米勒費雪症候群。 它的特點是那同樣表現在所有患者症狀的黑社會。

定義

格林 - 巴利綜合徵是一種罕見的現象。 在醫療實踐中，他的數字是每十萬人口1-2人。 它出現得更頻繁，在男性中，有兩個峰的活動：

• 年輕的時候 - 20-24歲;
• 老 - 70-74年。

這是公知的神經學家和具有許多獨特的特性，遞送分析驗證性腦脊髓液。 除了疾病的經典流程，發現米勒費雪症候群，在1956年描述這個美國神經學家回來。

症狀

本病極為罕見，並與急性炎症性自身免疫性疾病，影響髓鞘神經鞘。 在開始和米勒費雪症候群的進一步發展總是出現同樣的，由以下一系列特徵性症狀他

• arefleksiya - 有一個突然的消光，並最終完全沒有四肢反射的;
• 共濟失調 - 小腦病症字符;
• 眼肌 - 眼部肌肉，經常外，並在複雜的情況下，國內的癱瘓;
• tarapez和呼吸肌麻痺 - 發展成重症，晚期病例。

有了正確的決定的症狀和及時啟動的治療，病情是良性的，它不會引起並發症，經常結束與自然恢復。

原因

有了及時治療，醫生幾個星期或幾個月，你能治米勒費雪症候群。 截至多少活這樣的疾病，只是沒有想出如何並不清楚，其原因。 但對於大多數人下此診斷專家承諾以最優惠的預測。 在正確和適當的治療身體內的所有功能完全恢復，最多需要十週。 而且，只有少數晚期患者情況下需要一些額外的衛生措施。

醫務人員的部分說，通常這種疾病的原因已經成為常見的接種。 在一些情況下，它被檢測到後傳送硬病毒性疾病，症狀幾個複雜的感染的長期治療後有時表現。 已知疾病的家族史，這表明遺傳因素對本病的身體。

臨床評分

領先的投訴提供的病人，在以下幾個方面，主要表現：

• 弱點，強項，精神不振，頭暈的損失;
• 咀嚼困難，和一點點後，用講話;
• 行走困難，自我服務;
• 經常麻木的手和腳，波浪狀四肢疼痛。

向下麻痺 - 違反了眼球運動，並且進一步和其它四肢（感覺手套在手的存在下）中示出了米勒 - 費希爾綜合徵。 這些症狀是非常相似的甘恩-Barre綜合徵，但這種類型的病理觀察到向上字符的癱瘓 - 從下到身體的上部。

除了的弱點眼部肌肉，受損的協調和反射完全喪失，患者可以被識別和一些次要症狀，有助於更準確的診斷。

• 皮膚的溫度敏感性低得多。
• 患者幾乎沒有疼痛敏感。
• 吞嚥唾液變得困難。
• 它是不連續的，不能發音的單詞。
• 嘔反射是不存在的。
• 有關膀胱問題的投訴。

可以自發地出現的症狀，如肌肉無力和言語困難的部分。 他們清楚地表明局勢的嚴重並發症，需要立即專業意見。

診斷

為了準確地識別米勒費雪症候群，所以需要進行一些必要的研究。

1. 強制性一趟神經學家，誰審查確定所有可能的神經系統疾病。
2. 顯示了腰椎穿刺。 在大多數情況下，它揭示了特定疾病高蛋白質指標。
3. PCR分析 - 讓您確定可能的致病因子。 這可能是皰疹病毒，EB病毒，巨細胞病毒等。
4. 通常，專家還指派一個CT掃描，以幫助識別可能合併症的神經。
5. 為強制性驗血表示抗神經節苷脂抗體的存在。 這是炎症的存在的明確指示，該分析的陽性結果是診斷的準確確認。

米勒 - 費希爾綜合徵是複雜的，需要最準確的診斷，施加elektroneyromirografiya，差分分析，比較症狀與許多類似的疾病。

治療

疾病的治療包括一組旨在抑制從血液中的抗體的免疫反應和淨化措施。 適當的維護和對症療法允許在短時間內完全消除米勒 - 費希爾綜合徵。 有經驗的專科醫生的指導下治療導致了非常積極的成果，並完全康復。 在極少數情況下復發（只有三個總的％）的，這表明複合治療的附加過程。

1. 評估的呼吸系統，在情況下，病人難以自行行走，醫院被分配一個永久的醫療監督。
2. 前5天（不遲於第一個症狀後兩週開始）通過血漿置換和免疫球蛋白任命。
3. 為預防使用抗凝血劑可能靜脈血栓形成。
4. 它需要血壓的恆定控制，因為它的尖銳分歧可能會導致嚴重的並發症。
5. 另外，班級，言語治療師。