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腫瘤壞死因子:準備
腫瘤壞死因子(TNF) - 的基團的細胞因子的特異性蛋白 - 由免疫系統產生的激素樣物質。 它會產生很多的醫學興趣,因為它的屬性 - 誘導細胞死亡(壞死)瘤組織的能力。 這在醫學上真正的突破,讓您應用的產品與TNF用於治療癌症。
發現的歷史
通過在二十世紀的醫療實踐的開始,已經檢測到的模式:在一些患者中有任何感染的轉印後的減少和/或腫瘤形成消失。 然後美國學者威廉·科利開始故意含有傳染性家(細菌及其毒素)的癌症藥物管理。
這一發現有助於在癌症治療的一個突破。 以前,使用蛋白細胞因子可以成功治療癌症只是少數教育 - 黑色素瘤皮膚癌,腎癌。 然而,在這一領域顯著的進步已經讓腫瘤壞死因子擁有性質的研究。 基於它的準備工作包括在化療過程英寸
作用機制
腫瘤壞死因子作用於一個特定的細胞 - 靶。 有幾種作用機制:
- 通過特殊的TNF受體啟動多級機制 - 程序性細胞死亡(凋亡)。 這個動作被稱為細胞毒性。 同時觀察腫瘤完全消失,或減小其尺寸。
- 通過對違反或終止 細胞週期的。 癌症細胞就不能分裂和腫瘤生長停止。 這個動作被稱為抑制細胞生長。 通常腫脹其中或者停止增加,或在尺寸上減小。
- 通過阻斷腫瘤組織和損傷的新血管形成的形成過程預先存在的毛細血管。 腫瘤被剝奪了食物,壞死,減少和消失。
在有些情況下,癌細胞是不敏感的藥物注射,由於基因突變的情況。 然後,上述機制不會出現。
在醫學中的應用
腫瘤壞死因子被用在所謂的細胞因子療法 - 治療由負責免疫血細胞生成的特定蛋白質。 程序可以在任何階段的腫瘤的過程 ,而不是禁忌患有合併症-心血管,腎臟,肝臟。 為了降低毒性施加影響的重組腫瘤壞死因子。
治療與細胞因子 - 新和腫瘤學的逐步發展領域。 使用TNF被認為是最有效的。 由於這種物質有劇毒,它是由所謂的局部灌注使用。 該方法包括這樣一個事實:隨著從環流救出專用設備的幫助下,被感染的腫瘤器官或身體的一部分。 然後人工觸發與注射TNF血液循環。
危險的後果
在臨床實踐中,慎用腫瘤壞死因子。 許多研究證明,TNF - 在膿毒症,中毒性休克的發展的重要組成部分。 此蛋白的存在增加細菌和病毒感染,這是在HIV患者中的存在特別危險的致病性。 它證明,TNF是涉及導致自身免疫疾病(例如,類風濕性關節炎),其中免疫系統錯誤地接收異物和損害它們的生物體的組織和細胞。
為了盡量減少高毒效應遵守以下措施:
- 在腫瘤形成的網站只在本地使用;
- 與其他藥物混合使用;
- 它們與毒性較小的突變體TNF蛋白操作;
- 施用中和性抗體。
這些情況迫使有限使用的腫瘤壞死因子。 他們治療應該是井井有條。
診斷指示燈
驗血沒有健康的身體檢測TNF。 但其水平在感染性疾病,其中血液來自病原體毒素急劇增加。 然後,它可以存在於尿中。 在類風濕性關節炎的滑液腫瘤壞死因子表示。
也增加該指標的講過敏反應,癌症疾病是移植排斥供體器官的標誌。 有證據表明,在這個指標的增加可以指示非傳染性疾病,如心臟衰竭,支氣管哮喘。
在各種免疫缺陷(包括AIDS)和存在的嚴重的病毒疾病以及損傷和燒傷,創建條件,這降低了腫瘤壞死因子。 其具有免疫抑製作用的藥物,得到類似的效果。
準備
基於腫瘤壞死因子藥物稱為目標 - 行動針對癌細胞的特定分子的能力,導致後者死亡。 對其他器官的影響是最小的,這降低了毒性,其具有腫瘤壞死因子。 基於藥物單獨用作TNF(單一療法)和與其它試劑組合。
今天,有幾個產品TNF,即基礎上:
- NGR-TNF - 國外產品,活性成分是TNF的衍生物。 它能夠破壞腫瘤血管,剝奪它的力量。
- “Alnorin” - 俄羅斯的發展。 它是與干擾素聯合高效。
“Refnot” - 俄羅斯的含有腫瘤壞死因子和胸腺素α1,它的毒性新藥是很低的,但效率等於自然TNF,甚至通過免疫刺激作用超過它。 該藥於1990年創建它成功地通過了所有必要的臨床試驗,並僅在2009年被記錄,這給了對待自己的癌症官方許可。
腫瘤壞死因子的基礎上同所有藥物的自我管理絕對禁止的。 癌症治療 - 高度組織化的過程,發生完全的專家的監督下。
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