艾森曼格綜合徵的症狀。 艾森曼格綜合徵和妊娠。 患者艾森曼格綜合徵

在過去的幾年中，醫學證明的進展並沒有導致預期壽命大幅增加，或心臟疾病的消除。 此外，在XIX-XX世紀之交，科學家已經描述了許多新的疾病。 對於他們中的一些的原因仍然是一個謎，症狀 - 模糊，治療非常困難。 艾森曼格綜合徵， 由奧地利兒科醫生和心髒病專家的名字叫，不能被認為是常見的。 罕見的病理大約100年前接受了詳細的說明。 然而，即使在今天，也不必談其病因有清醒的認識。

一般信息

綜合症（有時也稱為複雜）艾森 - 一個非常危險的病理，延伸到肺和心臟系統。 心臟疾病的特徵在於組合的 室間隔缺損， 和高血壓。 疾病發展導致肺循環壓力增高和破壞。 其結果是一個分流器，它負責對血液左向右餡，違反正常程序的血流動力學。

另外，艾森曼格綜合症的概念包括任何 心臟疾病， 其特徵在於，開房室通道和動脈導管未閉，只有一個心室的存在。 在異常患者室間隔病理診斷病例的10％。 在先天性缺陷主體肌肉艾森複合物的結構為3％。

綜合徵發展的原因

疾病發展的單病因，醫生可能不會被調用。 不過，也有一些致病因素增加有艾森曼格綜合徵患兒的可能性：

1. 遺傳易感性。 在基因水平上的侵犯都可以通過從父到子，從而導致罹患心臟疾病的機會增加。
2. 環境因素：

• 在子宮內的胎兒中毒;
• 長時間暴露於電磁輻射;
• 父的慢性感染性疾病;
• 藥物和膳食補充劑的副作用在懷孕期間使用女性。

這些因素不只是艾森曼格綜合徵的典型，但在理論上它們可以是各種疾病，包括這個人的事業。

隨著病情的發展？

患者艾森曼格綜合徵通常不會抱怨的健康問題。 因此，早期診斷是不可能的。 寶寶第一次附加的補償機制，但一段時間後病情表現。 內部資源萎縮，心臟系統失敗。 什麼是艾森曼格綜合徵的症狀？

1. 上升乏力，運動後加重。
2. 胸痛的左側。
3. 增加皮膚的白天藍色。
4. 自發暈厥。
5. 咳嗽發作有血性分泌物。

這些症狀並非所有關心。 很長一段時間的症狀可迅速發展。 如果一個兒科醫生誰負責的孩子，建議通過在心髒病中心的額外檢查，他們不應該被忽視。

產前檢查 患病期間

俄羅斯醫生認為，艾森曼格綜合徵和妊娠是不相容的。 因此，在一個女人墮胎的任何階段建議。 他們的西方同行認為並非如此。 據他們說，繁榮的世代依靠遵守一套規則和建議。

第一位住院懷孕全期。 在醫院，醫生需要不斷地監測胎兒的狀況，並衡量在肺毛細血管壓力。 在呼吸急促的第一個跡象 - 氧氣面罩。 從孕中期分配處理混凝劑開始。 孩子出現在預產期前幾天推薦洋地黃的休克療法來維持心臟系統。 交貨只以自然的方式是可行的。

如果一個女人要與醫生的所有要求，對孩子產生積極結果的概率是50％-90％。 預測是不是有利於母親。 這就是為什麼，在繼續妊娠做出決定時，女人應該考慮的潛在風險。

體檢

患者艾森曼格綜合徵的有效治療是不可能沒有特殊檢查想像。 它只能去專業診所與相應的設備。 如果你懷疑這病理學篩查項目通常包括：

• 胸片（在肺動脈和心臟的輪廓估計的變化）;
• 血管造影術（血管研究）;
• 心電圖（識別隱藏的心臟節律紊亂）;
• 超聲心動圖（在腦室的壁的病理變化的可視化）;
• 心導管插入術（疾病和損傷的性質，主要肌肉的數值參數的測量的評估）。

鑑別診斷是所有患者懷疑艾森曼格綜合徵強制性的。 候氏四聯症，動脈狹窄，動脈導管未閉 - 病理排除的短名單。

治療原則

患者保守治療是可以的，但不能有效地。 在另一方面，採用外科手術並不總是產生積極的結果。 因此，今天的醫生越來越多地訴諸組合策略。

患者有明顯的臨床表現和紅細胞壓積增高任命放血。 該過程被重複最多三次一年，同時當務之急是要監測血鐵參數。 氧氣治療和抗凝治療是很少使用，而可選。 這些程序的主要缺點被認為是大量的副作用，其中最顯著這當中是 出血性素質。 另外，患者的處方藥。 “依前列醇”和“曲前列環素”改善血流動力學和“Traklir”減少血管阻力。

手術是在兩個變型進行：起搏器，塑料缺陷MPP的植入。 當艾森曼格綜合症操作可顯著提高對本病的預後。 如果這些治療都無效，只能幫助同時肺移植和心臟。 移植手術是非常複雜的，需要大量的財務成本。 在另一方面，它沒有消除並發症的風險。 如果沒有其他的解決方案，材料的問題很簡單，雙移植可以挽救一個生命。 在此之前它的實現需要通過一個複雜的醫學檢查。

如何治療艾森曼格綜合徵？

人們誰曾來處理這個心髒病，往往有積極的生活。 然而，他們必須不斷去醫生並監測衛生指標。 此類患者應避免脫水，長時間暴露於高度傳染性疾病。 它放棄了壞習慣和服用藥物，可引起出血是很重要的。 如果患者遵循醫囑，可能性的概率過上正常的生活增加。 否則，血氧水平可能回落至關鍵水平，導致死亡。