醛的化學特性：銀鏡反應

醛是烴的功能性衍生物，其中結構有一組CO（羰基）。 對於簡單的醛瑣碎傳統上存儲（歷史的）的名稱，從羧酸，其通過氧化轉化成醛的名稱製造。 如果我們談論的IUPAC命名，連續服用含有醛基的最長鏈的基礎。 開始從所述羰基（CO），其本身接收的標題號1到主烴鏈被添加到“人”的端部的碳原子產生的編號烴鏈。 由於位於鏈端aldegidogruppa，附圖標記1，一般不寫。 異構異構本發明的化合物是由於烴骨架。

羰基合成法，炔烴水合，氧化和脫氫：以幾種方式獲得的醛 醇。 的製備 由伯醇醛需要特殊的條件下，由於所生成的有機化合物易於氧化成羧酸。 醛也可以通過在銅的存在下脫水為相應的醇合成。 用於產生醛的一個主要的工業方法是羰基合成法，它是基於烯烴，C0和H2在含Co的催化劑的存在下進行反應，在200度的溫度和20MPa的壓力下的反應。 根據該方案在液相或在氣相中此反應進行：RCH = CH 2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH（CH）3C0H。 醛可通過水解digalogenoproizvodnyh烴來製備。 在更換上中間的OH基團的鹵原子，形成所謂的血紅素 - 二醇，其是不穩定的，並且被轉換與消除H 2 O的羧酸化合物。

醛的化學性質 - 品質響應銀。 在氧化的醛被轉化為羧酸（例如，S5N11SON + O - S5N11SOON）。 在任何專用的教科書可以找到有關什麼銀鏡反應用於醛的識別信息。 此基團的有機化合物不僅可以通過特殊的氧化劑的作用，但空氣中的氧的影響下儲存過程中簡單地被氧化。 與氧化成羧酸的醛任其發展定性反應（銀鏡反應），以這些有機化合物的容易性，這使得它可以快速地和清楚地識別在給定的溶液醛的存在。

當與氧化銀為酸醛氨溶液加熱被氧化。 當該被還原成金屬銀和被沉積在管壁上作為具有特徵的光澤的黑色層 - 銀鏡反應。 應當指出的是，有一些不相關的醛許多物質，但他們也能夠進入上述反應的。 對於使用這些化合物的鑑定是醛一個定性反應 - 銅鏡反應。 在醛與具有藍色（水溶液費林試劑的反應 氫氧化銅， 二價銅的鹼和酸式酒石酸鹽的鹽）被還原成一價的。 因此落在紅棕色沉澱氧化亞銅。

那麼，它是如何進行銀鏡反應？ 這似乎沒有什麼簡單的在一個鍋裡充分熱身 的氨溶液 銀與任何醛類（例如， 葡萄糖溶液 或甲醛），但這種方法並不總是加冕勝利。 有時候，我們觀察在溶液中的銀的黑色懸浮液的形成，而不是玻璃器皿的牆壁上的鏡面塗層。 失敗的主要原因是什麼？ 為100％的結果，需要附著在反應條件下，並小心地製備玻璃表面。