亨廷頓氏病 - 隱患

醫學參考書給出的疾病，被稱為亨廷頓氏病的一個非常複雜的定義。為了了解這種可怕的疾病的起源和特點，有必要先了解一下每個術語在定義中使用。

本病被認為是遺傳，常染色體顯性遺傳。這意味著，所述疾病是遺傳和從任一親本繼承的，具有至少一個突變的基因。男孩和女孩之間的相同的發病率。

亨廷頓氏病 - 慢性進行性的疾病。這是不及時治療，它發展緩慢，不斷增加的症狀，有時在急性期移動。本病總是伴隨精神障礙，錐體外系疾病（運動障礙）。

這種疾病的發病機制已經非常糟糕的影響。然而，已知的是，在人類患者是經常短缺GABA（γ-氨基丁酸，這是最重要的抑制性神經遞質）的腦細胞。另一方面，在黑質的細胞通常會增加鐵的量，也有多巴胺代謝的急劇紊亂。一些專家認為，本病亨廷頓氏病是由延長的氨基酸鏈造成的。因此合成的“錯”蛋白擾亂大腦的生化過程。

它是公認的具有與該疾病在家庭媒體受損基因孩子的概率是1：不管孩子的性別1。

亨廷頓氏舞蹈病的症狀

亨廷頓氏病通常變得明顯，以30年（有時更高）。首先，有智力障礙：意識變窄，“大灌籃”的一個想法。人們失去了分析的情況並得出結論的能力。

漸漸地這些疾病發展到晚期老年癡呆症。患者迅速耗盡心思，智力退化消失經驗。漸漸拉平了病人的個性。

與此同時，發展動障礙。患者的“亨廷頓氏病診斷為”身不由己開始做了很多小的運動，從而失去了產生簡單動作的能力。例如，走路伴有表情痛苦，雙手揮舞著，且m。P.

亨廷頓氏病是不一樣的。有時，特別是在早期階段，患者可能意志力壓制甚至強烈的多動症，而在其他情況下，它可以非常差表示。癡呆症總是伴隨著，但其嚴重程度可能會有所不同。有時患者，儘管不斷退化，保持自己的核心自我，有時失去它非常快。這種功能的原因是什麼，醫學上尚未建立。

亨廷頓氏病。 診斷和治療

對於診斷，患者必須接受腦電圖檢查，MRI檢查。通常這些研究中註冊的大腦皮層，並在其電活動改變的萎縮，有一個所謂的壓痕和丘腦。

對於診斷的陳述，醫生還檢查了腦脊液，研究疾病的歷史在家庭。如今，越來越多的分佈式臨床前診斷誰是高危人群中的家庭法。它位於淋巴細胞研究X射線的靈敏度。出生在那裡是一個疾病的載體家庭的兒童，應在病歷。

亨廷頓氏病是不治之症。為了方便患者的病情可以被分配到triftazine，利血平等多巴胺拮抗劑和鎮靜劑的複合物。