國際烷烴名稱。 阿肯色：結構，性質

它開始與烷烴的定義是有用的。 該飽和或 飽和烴， 鏈烷烴。 我們還可以說，它的碳，其中化合物C原子被簡單關係來進行。 通式是以下形式：CnH₂n+ 2。

相對於其他類時，已知H和13 C原子的在其分子中盡可能的比率。 鑑於所有的價被佔用或C或H， 和烷烴的化學性質 表示明亮不夠，所以他們的第二個名字突出短語限制或飽和烴。

還有一種最能體現其相對himinertnost一個更古老的名字 - 石蠟，這翻譯的意思是“缺乏親和力”。

所以，我們今天的談話的主題：“艾爾卡：同源系列，命名，結構，異構”。 還將就其物理特性目前的數據。

烷烴：結構，命名

在這些碳原子是在這樣的狀態的sp3雜交。 因此烷烴分子可以證明為一組四面體結構C的，這不僅在它們之間還具有連接H.

之間C和H原子存在耐用，非常低的極性S-鍵。 圍繞單鍵原子總是旋轉，因此烷烴分子採取不同的形式，其中，所述連接的長度，它們之間的角度 - 是常數。 形式，其被轉換成彼此因分子的旋轉，發生繞σ-債券，稱為其構象。

在從該分子的H原子脫離的過程形成所謂的烴基的1價的顆粒。 這些化合物是其結果不僅 有機化合物 而且無機的。 如果從烴分子限制減法兩個氫原子，可以得到2價的基團。

因此烷烴可以是命名法：

• 徑向（舊版本）;
• 換人（國際化，系統化）。 她建議由IUPAC。

特別是徑向命名

在第一種情況下命名法烷烴表徵如下：

1. 考慮烴如甲烷，它是由1個或多個H原子的基團取代的衍生物。
2. 在不很複雜的化合物的情況下的高度的方便性。

更換命名的特點

換人命名烷烴具有以下特點：

1. 的名稱的依據 - 1的碳鏈，並且剩餘的分子片段被認為是取代基。
2. 如果存在多個相同基團之前其名稱所表明的數目（嚴格的話），以及由逗號分隔的基團數。

化學：烷烴的命名

為了方便起見，信息被呈現以表格形式。

上述命名法烷烴包括歷史形成（第一個4的級數飽和烴的）名稱。

具有5個或多個C這裡非展開烷烴從希臘數字原子反映原子的給定數量的形成C.因此烯後綴表示一個數的飽和化合物的的物質。

在繪製作為主鏈被選擇包含取代基具有最小數目的原子C.據編號，以便最大數量的一個標題部署烷烴。 如果相等長度的兩個或更多個鏈成為主一個含有取代基的最大數量。

烷烴異構的

由於一些行為的烴創始人甲烷CH 4。 與此相反觀察到以前的亞甲基甲烷系列的每個代表 - CH 2。 這種模式可以在整個系列烷烴被追踪。

德國科學家席爾提出來命名的提案同源的數量。 從希臘，意思翻譯成“類似，等等。”

因此，同系物 - 一組具有與靠近himsvoystvami相同類型的結構相關的有機化合物。 同源 - 該系列的成員。 同源差 - 亞甲基基團通過兩個不同的相鄰的同系物。

如前面提到的，飽和烴的任何組合物可通過通式CnH₂n表達+ 2。因此，以下的甲烷是同源系列乙烷中的一個成員 - C 2 H 6。 推斷甲烷的結構，有必要更換在1 CH 3（下圖）所述的H原子。

每個隨後的同源物的結構可以從上面以相同的方式導出。 乙烷丙烷形成的一個結果 - C 3 H 8。

什麼是同分異構體？

是具有相同的定性和定量的分子組合物（相同的分子式），但不同的化學結構，並具有不同himsvoystvami物質。

- 丁烷，-10° - 異丁烷-0,5°：通過在這樣的參數在上述烴作為沸點溫度表徵。 這種 類型的異構現象 稱為含碳骨架異構，本發明涉及到結構類型。

結構異構體的數目與碳原子的數目迅速增加。 因此，C₁₀H₂₂將對應異構體75（不包括空間），以及用於4347C₁₅H₃₂已知的異構體，C₂₀H₄₂ - 366319。

所以已經很明顯，這樣的烷烴，同源系列，異構，命名。 現在有必要去為IUPAC命名規則。

IUPAC命名：教育的名字

首先，有必要找到一種烴碳鏈，其包含最長度和取代基的最大數的結構。 然後所需數量的鏈條C原子，從端部，這是接近的取代基開始。

其次，基礎 - 未支化的飽和烴的名稱，這對應於碳原子數為主鏈。

第三，之前的基礎上，必須指定lokantov房間，這是位於附近的人大代表。 他們寫的複姓交替。

第四，在對不同的原子，c lokanty相同的取代基一起的情況下，其中前顯示的名稱乘以前綴：二 - 兩個相同的取代基3 - 到三，四 - 四，五 - 五，等。圖..他們必須用逗號分隔，並自言 - 連字符。

如果一個和相同的C原子只含有兩個取代基lokant還記錄兩次。

根據這些規則，並且形成烷烴的國際命名。

紐曼投影

這個美國科學家建議的圖形演示構特殊推算公式 - 紐曼投影。 它們對應於形式A和B和C在下面的圖所示。

在A-黯然失色構象的第一情況下，當第二 - B-抑制。 在位置A H原子位於離彼此的最小距離。 這種形式對應於能量的最大值由於其間，最大的斥力的事實。 這個能量不利狀態，由此，分子趨向於離開它，並彼此移動到一個更穩定的位置B.這裡的最大距離的H原子。 因此，這些規定的能量差 - 12千焦/摩爾，使周圍的分子乙烷的軸，其連接所述甲基基團自由旋轉獲得不均勻。 一旦在該分子的能量上有利的位置有一個延遲，換言之，“制動”。 這就是為什麼它被稱為智障。 結果 - 10000乙烷分子在抑制構象提供室溫下的形式。 只有一個具有不同的形狀 - 黯然失色。

飽和烴的製備

從文章據了解，該烷烴（結構，它們的命名詳細如前所述）。 這將是多餘的檢查它們的製備方法。 它們是從天然來源如石油，天然氣，提取相關聯的氣體，煤。 也適用合成方法。 例如，H 22H₂：

1. 氫化的方法：不飽和烴的 CnH₂n（烯烴）→CnH₂n+ 2（烷烴）←CnH₂n-2（炔烴）。
2. 一氧化碳從C和H的混合物 - 的合成氣：NCO +（2N + 1）H 2→CnH₂n+ 2 +nH₂O。
3. 由羧酸（或其鹽）：電解在陽極到陰極：

• 科爾貝電解：2RCOONa + 2H 2 O→R-R +2CO₂+ H 2 + 2NaOH;
• 迪馬反應（用鹼合金）：CH₃COONa+氫氧化鈉（T）→CH 4 +碳酸鈉。

1. 的石油裂化：CnH₂n+ 2（450-700°）→CmH₂m+ 2 +的C n - mH₂（納米）。
2. C +2H₂→CH 4：燃料（固體）的氣化。
3. 2CH₃Cl（氯甲烷）+ 2Na鹽→CH 3 - CH 3（乙烷）+ 2NaCl：複雜烷烴（鹵代），其具有的原子℃的最小數量的合成。
4. 膨脹水甲烷化（金屬碳化物）：Al₄C₃+ 12H 2 O→4AL（OH₃）↓+3CH₄↑。

飽和烴的物理性質

為方便起見，數據表中的分組。

結論

文章認為這樣的事情烷烴（結構，命名，異構，同系物等）。 它告訴我們一些關於徑向和替代的命名法的特點。 方法獲得烷烴描述。

另外，文中詳細列舉烷烴的所有術語（測試可以幫助理解相關信息）。