不飽和烴：烯烴，化學性質和應用

烯烴 - 不飽和烴，其兩個碳原子，一個雙鍵之間的分子。 他們通常被稱為碳氫化合物乙烯系列，因為它是一個簡單的代表乙烯NC2 = CH2。 有時，這些烴稱為烯烴作為氣態烯烴與溴或氯反應以形成不溶於水的油性化合物。 單詞“烯烴”IUPAC命名法被從“烷烴”字，其中-an後綴由後綴烯，表示雙鍵的物質的分子中存在取代而得。

不飽和烴-烯烴：結構

所有烯烴考慮乙烯或乙烯衍生物 - C2H4。

乙烯分子中含有兩個碳原子和四個氫原子，不飽和碳原子。 各不飽和碳原子的雜交上課一個和兩個的π軌道，而在“純的形式”，即提供了雜交的電子軌道的最大距離一個pi軌道遺跡。 它們的軸線形成120°。 這為電子軌道的重疊的最佳條件。 個碳原子的三個這樣的軌道，以形成三個σ鍵（兩個C-H，C-C一）。 因此，乙烯分子具有其在同一平面上的局部5σ鍵，在它們之間形成120°的角度。 保留在“純”P-電子形成兩個碳原子之間的另一個鍵。 描述 的電子結構 乙烯分子典型烯烴。 不飽和烴是被視為乙烯的衍生物。

對於烯烴，其特徵在於兩種類型的異構現象的 - 幾何和結構。

烯烴的結構異構體開始與丁烯C4H8。 區分及其變體 - 在這樣的電路鏈異構（或碳骨架）和異構體的雙鍵的位置。

幾何異構由於相對於雙鍵的平面乙烯分子中的氫取代基不平坦的位置。 不飽和烴是順式和反式異構體。

在自由狀態下烯烴在本質上是非常罕見的。 他們利用工業和實驗室合成。

烴類的化學性質：烯烴

它們是通過烯烴的分子中有兩個碳原子之間的雙鍵引起的。

氫化反應

烯烴容易發生反應氫的附著。 它發生在催化劑的或加熱的存在：

CH 2 = CH 2 = CH 3 H3C H2

加入鹵化物

反應的進行通過所述馬氏規則，即通過用非對稱分子烯烴氫的鹵化氫反應，在雙鍵的定位優選下的碳原子的位置被添加到其中有多個氫原子，鹵原子-到下一個的碳原子，其較少的氫原子或完全他們不存在：

CH3-CH = CH 2 + HC1-CH3-CH3-CHC1。

使用碳氫化合物

乙烯 - 氣體溶解以及乙醇和難溶於水，爆炸。

它們含有豐富的裂化氣體（高達總重量的20％）和 焦爐煤氣 （約5％）。 在乙烯脫水的實驗室方法製備的乙烷和乙醇的脫氫。 施加到獲得乙烯乙醇，氯乙烯，乙基芐基，聚乙烯，防凍劑（其減少物質 的水的冰點 和其他在發動機） 的有機物質。 在人類醫學和獸醫學，乙烯被用作作物的藥物製劑 - 加快水果成熟（西紅柿，檸檬等）。

丙烯與在熱解乙烯一起獲得和各種類型的石油原料的裂化。 丙烯 - 發動機燃料的組分。 它被用來作為原料用於聚丙烯，異丙基， 異丙基醇。 用異丙醇，丙酮，用異丙 - 丙酮和苯酚。 丙烯用作一種麻醉藥品丙烯腈合成，枯烯，丁醇等