大多數在中國的藥品試驗的結果製作了

製藥公司在中國建立自己的臨床試驗，以獲得關於他們生產的藥品社會的認可。 這個結論是在國家食品藥品監督管理局的國家監督管理局（SFDA）的報告中提出。 政府調查導致了驚人的結果：由中國製造的藥品公佈的所有數據的約80％可能已被偽造。

是什麼樣的報告

據中國報紙經濟參考報，結果藥物正在等待批准1622臨床試驗進行了研究。 結果發現，大多數這些發現的或無法核實，或者是不完整或不符合分析的必要標準。 國家藥監局表示，強勁的經濟競爭和財政壓力很可能是對這種欺詐行為的主要動機，製藥公司往往拼命試圖獲得綠燈他們的產品提供給市場。

然而，這是非常不道德的行為可能對那些誰選擇使用這些藥物帶來災難性的後果。 例如，報告顯示，許多公司故意低估的副作用所經歷的參與者在研究過程中，獲得了健康和安全的必要批准的希望。 SFDA譴責的做法是由監管部門違反職責，玩忽職守的製藥公司，中介代理和醫務人員的一部分。

全國衛生工作者的意見

中國醫務人員羅亮告訴電台“自由亞洲”，在中國醫藥行業滯後於美國和歐洲，這意味著企業往往採取欺騙來贏得為客戶提供市場上的第二類藥物的正後方。 在中國，有一種新的藥物沒有發展好，因為在國外可以看出，他補充說，中國的製藥公司使用的公式，它曾經有過一個專利定期發布產品，但它已過期。