獲得烯烴

烯烴 - 不飽和無環烴，其僅包括一個雙鍵的碳原子。 它們形成一個單一的同源性複合物（數）表示式為CnH2n的方程化合物。 例如，在該初始系列的物質式 - 乙烯 - C2H4，式中的第五行戊烯 - C5H10，第十癸烯 - C10H20。

在雜交sp²的狀態的雙鍵的存在下，這些物質中的碳原子，因而，所述分子結構的化合價角度為120°。 最簡單的烯烴為乙烯物質與式C 2 H 4。 同系列烯烴和反映他們的名字，這是通過添加相應的前綴構成。

應當指出的是，烯烴的製備是通過其化學性質和特性的完全確定的。 例如，那些具有包含創建的異構體超過兩個碳原子。 因此存在由該較大的包含在特定的烯烴的碳原子的數量越多，他能夠形成的異構體的事實的模式。

這些化合物的物理性質也取決於在同系列的位置。 例如，熔點，沸點和密度為乙烯分別-169.1，-103.7和0.5700。 辛烯 - - 在一系列烯烴的第八的相同的參數是相等的，分別，-101.7，-121.3和0.7140。

首先獲得烯烴發生於1669年，當德國化學家貝歇爾選拔了他的硫酸的影響酒精。 此時，科學家不能確定的氣體發出的，因此並沒有給他一個名字，被簡單地稱為“空氣”。 後來，在完全相同的方式“空氣比結”，並獲得了荷蘭Deyman波茨範Troostvik於1795年。 這一次，科學家們進行了詳細的準備烯烴的方法描述，並給他們一個獨特的名字 - “maslorodny氣”。 此名稱出生因為，與氯的反應過程中，形成油狀液體，只是後來鑑定為來自法國Antuanom Furkrua二氯乙烷化學家。

此外，在由J.蓋呂薩克上世紀初發現乙醇包括，除了實際的“maslorodnogo”氣體和水分子。

J.迪馬和P.公牛在1928打開獲得從乙基氯烯烴。 有趣的是，在很長一段時間，化學家不能正確寫出化合物的公式。 只有在1848年刈割導致她乙烯和記錄為S4N4。

在自然界中，有幾乎沒有烯烴。 乙烯是同系列中最簡單的代表，是在一些植物激素的形式。

低碳烯烴是有毒的，可以在高濃度產生麻醉作用。 在高級烯烴的攝取的情況下，可以觀察到驚厥和呼吸道水腫。

的幅度 的分子量 確定的沸點並熔化這些化合物和它們的聚集狀態。 烯烴從第一至第四的系列 - 氣體從第五至第十七採取的液體的形式，而下一個 - 固體。 無一例外，所有的烯烴是不溶於水，但易溶於有機溶劑。

在目前條件下，有很多不同的方法來生產烯烴。 因此，用於生產烯烴的方法，包括以下行業慣例。

的基本方法是在高溫催化裂化過程，其中涉及 天然氣 包含在原油和烴化合物。 在相對於下，能夠應用該方法和 醇的脫水。

實驗室也使用這種方法，但這裡的反應在強酸存在下進行也可用於合成霍夫曼和Chugaeva的方法。 用於合成反應的其它方法包括布爾達，這是消除溴。

烯烴是不可缺少的原料為化學工業，其被用於產生大量的化學化合物。 所以越來越烯烴是所有工業化國家的化學promyschlennosti發展的一個重要方向。