球狀綜合徵：症狀，原因，治療

Bulbar綜合徵稱為延髓性麻痺，是舌下，咽舌和迷走神經顱神經的損傷綜合徵，其核心位於延髓中。 球尾綜合徵發生雙側（較少經常為單側）對與尾狀組相關的顱神經的X，IX，XI和XII核的損傷，並且嵌入延髓。 此外，顱腔內及其外的根部和神經乾線也受損。

伴有延髓綜合徵，發生咽部，嘴唇，舌頭，軟齶，會厭和聲帶折疊的肌肉周圍癱瘓。 這種麻痺的結果是吞嚥困難（吞嚥功能障礙）和發音障礙 （言語障礙）。 球桿發音障礙的特徵是弱和聾啞的聲音，直到完全無聲，有一個鼻子和“模糊”的聲音。 輔音的發音在聲音（前，舌，背，舌）的位置和形式（縫隙，停止，柔和，硬）的方式不一樣，元音難以區分。 診斷為“延髓綜合徵”的患者的言語減慢，患者非常疲勞。 根據肌肉麻痺的嚴重程度及其流行情況，延髓發音障礙綜合徵可以是全局的，部分的或選擇性的。

因為延長性麻痺的患者甚至會受到液體食物的壓力 不能產生吞嚥，在特別嚴重的情況下，患者會發展心臟活動障礙和呼吸節律，這往往導致死亡。 因此，及時緊急照顧這種綜合徵患者是非常重要的。 它包括消除生命的威脅，然後將其運送到專門的醫療機構。

Bulbar綜合徵是以下疾病的典型症狀：

- 遺傳性疾病，如肯尼迪氏病和卟啉病;

- 血管疾病（心肌梗塞）;

- sylingobulbia，運動神經元疾病;

- 炎症傳染病（萊姆病，吉蘭巴利綜合徵）;

- 腫瘤疾病（腦乾膠質瘤）。

診斷恥骨麻痺的基礎是鑑別特徵徵像或臨床症狀。 診斷這種疾病的最可靠的方法包括肌電圖的數據和口咽的直接檢查。

有延髓和假性綜合徵。 它們之間的主要區別在於假性假體綜合徵癱瘓肌肉不會萎縮，即 麻痺是周圍的，舌頭肌肉沒有纖維抽搐和重生的反應。 假性癱瘓常伴有劇烈的哭鬧和笑聲，這是由於中樞皮質下節點和皮質之間的連接中斷引起的。 假性筋膜綜合徵 與延髓不同，不會引起呼吸暫停（停止呼吸）和心臟活動節律紊亂。 主要觀察腦的瀰漫性病變，其具有血管，感染性，中毒性或創傷性發生。

球囊綜合徵：治療。

治療延髓性麻痺主要是針對消除潛在疾病和對違反功能的賠償。 為了改善吞嚥處方藥物如穀氨酸，絲氨酸，益智藥，加蘭他敏和維生素，以及唾液分泌增加的功能 - 阿托品藥物。 餵食這樣的患者是通過探針進行的，即 腸內。 如果有呼吸功能的違反，人工通氣就被規定了。