Landau-Kleffner綜合徵：描述，原因，預後和治療方法

Landau-Kleffner綜合徵被稱為具有癲癇症狀的獲得性失語症。 他們通常患有三至七歲的孩子，他們突然失去溝通的能力，也不了解別人告訴他們什麼。 症狀也是 癲癇發作。 該綜合徵於1957年首次被描述。

臨床圖片

診所是類似於接受言論的障礙，也就是了解他人的能力。 該綜合徵的不同之處在於患者不顯示強烈的偏差。 在這種疾病中，症狀最初是不可見的。 精神的發展相應地發生在規範之上。 Landau-Kleffner綜合徵經常發生。 孩子幾乎沒什麼可擔心的，他活躍，敏捷，像他的同齡人。

然後，當他長大，孩子可能失去區分已知的聲音，熟悉的言語，但是了解他寫的（如果他可以閱讀）或手勢的能力。 第一個跡像在幾個星期甚至幾個月之後流失到完全失去言語的能力。 有時候有語言恢復的緩解期。

癲癇

癲癇發作，如癲癇發作在很多情況下發生。 要么是出現在沒有言論之前，要么與它一起出現。 但是有三分之一患有Landau-Kleffner綜合徵的疾病患者只能在整個治療過程中經歷一次攻擊。

這種疾病表現為自閉症，侵略性的形式。 這往往與患者的這種現象相關聯，如窒息，發音障礙。 孩子沒有把目光凝視在對話者身上，沉浸在他內心的世界裡，變得孤立，變得無法忍受痛苦，周圍的人注意到他的聲音的單調。 運動技能有問題。 嬰兒在接待前可以舔食嗅食物，睡眠不安，反應奇怪。

男孩比女孩更經常受苦。 所有國家每年共檢測到50例新病例。

疾病的差異

診斷的難度在於許多不同形式的自閉症兒童沒有被診斷為“Landau-Kleffner綜合徵”。 因為難以識別和區分障礙。 因此，這些孩子沒有得到必要的治療。 在早期發現病理和及時幫助的情況下，可以恢復失落的言語。

自閉症的主要區別是在生命的頭幾年是正常發展，在自閉症兒童中，侵權行為發生在三年之內。

失去多少言語也不清楚。 有時這種情況發生到完全的啞巴，言語變化，有時候 - 只是為了語言的枯竭。 在輕微的情況下，語言不足，言語流利程度的喪失，發音的侵犯。

Landau-Kleffner綜合徵：病因和預後

病因至今尚不清楚。 在推定的原因中，強調了沒有直接證據的腦炎的影響，以及遺傳因素（由於親屬中12％的癲癇病例）。

人類的大腦，更準確地說，所有關於它的積累的知識將有助於以後找出症狀的原因和真正的病因。 如你所知，大腦（大腦的主要部分）分為左半球和右半球。 大多數人在左半球的幫助下管理言語，負責語言能力。 在這裡，我們存儲關於詞語意思，意思，如何使用它們以及在什麼情況下的數據。 如果右半球受損，觀察到同樣的失語症狀：言語喪失。 所以可以體現Landau - 克萊夫納綜合徵。

一個人只會失去說話的能力，但整體上能夠理解和意識到發生了什麼。 有時，左派的語言能力，恰恰相反，是對右半球負責。 將導致什麼樣的違規行為取決於大腦的哪一部分被損壞。

Landau-Kleffner綜合徵預後良好。 但一切都將取決於疾病的階段和治療方法。

疾病的原因

該疾病也稱為有機腦病理學。 假設兒童在腦組織中具有遺傳或獲得性變化，導致癲癇。

診斷

Landau-Kleffner綜合徵的診斷標準並不廣泛。 要進行診斷，您需要收集病歷。 注意這些因素：

• 6個月左右，孩子失去理解和復制言語的能力;
• 在此之前，孩子可以說話和理解話語;
• 小孩正常聽力;
• 非言語表現中有意識思維的跡象依然存在;
• 一個或兩個顳葉腦電圖的陣發性異常;
• 癲癇發作除神經系統以外，無其他疾病;
• 一般發展中沒有其他形式的失調。
  

如果發生腦外傷或中風，孩子也可能會出現類似的反應。 如果對大腦活動和侵權行為進行研究後，給出的綜合徵被揭示，治療被指定為相應的。

綜合徵的後果

有時候，綜合徵的發展也與聽力損失有關。 也可能發生吞嚥困難。 症狀可能是暫時的，有時它們是永久性的，這取決於大腦的損傷程度。 區分Landau-Kleffner綜合症有助於平均發展水平，一個孩子沒有明顯的理由失去言語。

疾病可能與發展偏離， 注意力缺陷障礙， 兒童精神分裂症，聽覺障礙，精神發育遲滯和行為問題混淆。 所有這些疾病都有類似的症狀。

綜合徵中的癲癇並不影響大腦底物和所產生的語言系統，而是對正常功能造成問題。 因此，疾病被認為是功能障礙。 但不是這樣的，例如發生在腦部的病態。

發作癲癇發作與失語之間的時期可能不同。 有時這些症狀之間的間隔是一個月或幾個月，有時甚至幾年。 綜合症是否發生在成年人還有待觀察。 通常認為Landau-Kleffner綜合徵患兒已經患有癲癇病。

診斷是在言語發展的延遲超出年齡規範的時候作出的。 而且，如果伴隨著情緒領域的行為：多動，焦慮，與別人隔離。 在嚴重的形式下，小孩在演講中模仿了普通的語言，不了解上述的意義，限制了利益和社會上的不適應。 在這種情況下，與自閉症不同，這些孩子可以通過角色互動，玩耍，轉向父母，尋求保護和舒適，使用手勢。

Landau-Kleffner綜合徵和治療方法

首先，規定了抗驚厥藥和皮質類固醇，特別是“潑尼松龍”。 疾病的進程是不可預測的，後果是嚴重的，因此不合時宜的援助和錯誤的治療是非常不希望的。 孩子應該在神經和神經精神科部門觀察。

治療中必要的步驟

• 檢查神經病學家，精神病學家，流產學家，言語治療師，心理學家。
• 傳導腦的磁共振成像。
• 腦電圖和額外的夜間腦電圖。

所有這一切將可以減緩Landau-Kleffner綜合徵的這種neduna的發展。 治療將取決於身體對處方藥物以及紊亂階段的反應。 有必要在醫院觀察，改善開始後，也可以耐心對待。

對於語言障礙的治療，言語治療的方法有所幫助。 沒有治療藥物。 專家可以幫助保留剩下的言語技巧，彌補他們的進一步損失。 訓練重複詞彙，學習通過手勢進行交流，發展面部肌肉，學習閱讀和寫作，繪圖和與他人交流的卡片，介紹用於發展記憶技能的計算機程序，語言感知，聽力重複等。

你怎麼可以治療這種綜合徵？

如果由於腦卒中或頭部受傷引起語言障礙，手術中的腫瘤壓力就會減少。 如果沒有這種傷害，則使用藥物治療。 有爭議的問題是通過電流對區域的影響：認為以這種方式消除了大腦活動的錯誤方向。

及時檢測和診斷條件下的現代治療有助於應對多種表現的綜合徵。 如果小孩不接受治療，病態的不受控制的發展將導致腦細胞的死亡。 因此，在方法和方案中有關於自主神經系統，神經遞質代謝調節的部分。 這些類型的治療包括：

• 神經生理調節控制，
• 經顱同步調製，
• 動脈刺激，
• koggerentatsiyu，
• 開花方法，
• 以西班牙為中心的治療。

有希望嗎？

Landau-Kleffner綜合徵不是判決。 其中三分之一的患者恢復正常生活。 但在很大程度上取決於何時被要求幫助，治療方式如何。 在抗驚厥藥的幫助下，有可能消除癲癇發作。 癲癇發作可以通過青春期到12-14歲。

早期的荷爾蒙藥物被採取，言語的返回概率越高。 在嚴重的情況下，一半的患者對生活中的言語的理解和復制有問題。

許多人花了幾年時間來恢復兒童的言語功能。 有時，如果疾病在6年前出現，就會有更積極的預測。

根據研究，如果患者在晚上睡眠36個月時患有癲癇症狀，則很可能語音功能不會完全恢復。 如果孩子的溝通能力得到保留，那麼Landau-Kleffner綜合症就能更快地治愈，從而保留學習的能力。 因此，視覺形式的語言在治療中如此受歡迎。 在神經心理學水平上，學習簽名或手語的技能可以部分恢復和口語化。 所以，綜合症兒童，研究這些技術，隨後可以隨著癲癇發作的下降，改善他們的語言活動數據。

該疾病用外科手術治療。 可以使用多重腋下交易方法 - 軟硬膜下的解剖。 如果在3年內沒有恢復演講，則舉行會議。 有些孩子可能會經歷自發的改善，因此，在三年的疾病之前，不進行此操作。

我們檢查了Landau-Kleffner綜合徵：症狀，治療和預後。 我們希望這些信息對您有用。