完全顯性和其他類型的基因交互作用

我們很多人都聽說過顯性基因和隱性基因 - 一些隱藏在我們的基因組核苷酸鏈，這是負責遺傳性狀。 他們如何互動？ 什麼是優勢以及它是如何發生的？ 為什麼隱性基因並不總是顯性抑制？ 這些問題是由於基因的發現科學家。

研究歷史

等位基因的互動始終是極大的興趣，遺傳學家。 有研究表明，有不同類型的基因交互作用 - 完全顯性，superdominance，多個等位，不完全顯性和kodominirovanie。

理所當然地被稱為現代遺傳學之父孟德爾是第一個產生興趣遺傳性狀的傳遞規律。 在他的著名實驗雜交的豌豆，孟德爾觀察該路口的黃色和綠色的豌豆不會導致中間特質。 在第一代都有黃豌豆。 孟德爾自己，如果他無法解釋他輝煌的實驗結果。 理論基礎來得很晚，在遺傳學感興趣的復興和遺傳的基本單位後才發現 - 基因。 這取決於他的顏色的豌豆，鼻子形狀，眼睛的顏色，高度，存在的遺傳疾病在人類。

讓我們回到實驗孟德爾。 對於黃顏色對應豆豆綠色基因 - 一個。 當跨越兩個不同的純系分裂將如下所示：

病人：AA節AA

F1：AA AA AA AA

儘管在結果作為植物的雜交育種的結果的基因型是基因和黃，綠三色，最終僅表現黃色。 換句話說，顯性性狀是隱性的完全淹沒。 同樣，繼承和豌豆的形狀 - 光滑壓倒起皺。 正是這種例子，顯示基因的完全顯性 - 以隱性基因型在他們兩人的存在顯性標誌的抑制。

完全顯性的例子

雜交不同植物顏色 - 其中不完全顯性表現的唯一領域。 這種類型的交互的例子可以導致和人類遺傳學領域：如果父母一方有棕色的眼睛，第二個 - 藍色，無一不是純合子這些字符，那麼所有的孩子都會有棕色眼睛。

同樣，繼承Rh因子，多趾，雀斑，深色頭髮的存在。 所有這些跡象都佔主導地位，並且將不允許出現在表型是隱性的。

完全顯性是非常重要的遺傳性疾病的遺傳。 大多數的他們（泰 - 薩克斯病烏爾巴赫-Vite的，岡瑟病），是遺傳的常染色體隱性方式，即在存在的基因型的正常基因（顯性）突變等位基因沒有表現出自己。

不完全顯性

不完全顯性 - 一種基因交互作用往往在自然界中發現。 當隱性等位基因被抑制不完全顯性和表型出現新的，臨時的標籤。 畫宇宙花 - 的不完全顯性一個突出的例子。 如果植物是跨紅色和白色，第一代裂解表型將是如下：1（AA）：2（AA）：1（AA）。 也就是說，一花是紅色的，一個白色和兩個粉紅色。 最後是不完全顯性的一個例子，作為一個顯性性狀，紅色，抑制不完全隱性。 其結果示在兩個基因的體效應。

不完全顯性不僅是宇宙，同時也為許多其他花卉的特點：金魚草，鬱金香，康乃馨。

superdominance

Superdominance - 有趣和有些矛盾相互作用型基因，其特徵在於，在雜合生物體（BB）顯性基因表型的行為與純合（BB）的表型比較激烈。 Superdominance在自然界中經常發生的完全顯性。 一個例子是HBB基因突變是降低感染瘧疾的風險。

Kodominirovanie

有幾個有趣的互動基因類型，其中之一 - kodominirovanie。 在這種情況下，顯性等位基因不屏蔽或抑制兩種特性的隱性表型在一定程度上表現出本身。

了解這一現象的最簡單的方法kodominirovaniya的紅白杜鵑花，或美麗的夜晚的例子。 這樣的著色是通過交叉紅色和白色的花朵獲得，雖然紅色顏料是顯性的，它不嗆負責白色的等位基因。 並製作一個不同尋常的雙色調顏色與AA基因型。

一個例子是繼承kodominirovaniya血液組的機制。 假設一個父第二血型（I ^A I ^A），所述第三和第二（I ^B I ^B），那麼孩子將具有第四組不屬於第二和第三之間的中間，具有基因型I ^A我^B.