文化性細菌：識別，描述，特性和功能

微生物 - 廣泛的現代科學，它研究的生物化學和物理性能，形貌和細菌的系統學。 世界是豐富的原核生物大量不同種類的。 為了探究這些微生物的所有參數都與他們的文化上的特殊營養培養基在無菌條件下工作。 細菌的文化特性 - 是的識別和研究原核生物的最重要途徑之一。

什麼是菌落 的細菌？

這不是什麼秘密，原核生物 - 單細胞生物。 他們很容易和迅速繁殖，增加一倍的人數，據一些人估計，每次20-30分鐘。 由此不難猜測，這是一個 幾何級數 的文化增長。

殖民地 - 單細胞的後代，大量的微生物的營養培養基可見積累。 對菌落的大小，它的顏色和在實驗室培養其他形態特徵限定的細菌的性質。

為了研究原核細胞，一種特殊的營養培養基的個別集群的參數。 她微生物可以迅速繁殖，T。到。它是由物質對細菌的代謝非常重要。 其結果是，在後培養皿4-5天（的時間可能會發生變化的期間）出現可見感知點，並且這是工作。

所述樣品是從任何環境中獲得的，預稀釋，以減少每單位體積的細菌數量的細菌。 此過程用於在未來舒適的工作，即K的過度播種微生物生長培養基可以覆蓋有集落的連續層（所謂的“間距”）進行的。 然後各個點很微妙，很多程序都不可能執行。

細菌文化特性的概念

如何微生物菌落分析？ 哪些參數應該在研究中被考慮？

在生長培養基上的細菌菌落的特性被根據若干標準進行。 這些包括微生物的形態，生化和生理特性，並且所有這些參數都在實驗室級確定。 例如，細菌的視覺區別菌落可以立即其培養後登記。 其他功能進行了研究特種設備（顯微鏡）或代謝物分析儀的物質，顏料，酶和其他原核生物代謝產物的工作的某些方法。

一些細菌培養性質如下所示。

1.菌落的大小。 它可以是非常小，小，中，大。 以毫米計和直徑可以為0.1〜5，更。 菌落直徑不超過1mm時，被稱為點。

2.顏色和釋放著色顏料在環境中的能力。

3.Poverhnost。 在此，確定是否它是光滑的，粗糙的，不均勻的或折疊的。

4.資料菌落：火山口，凸的，錐形的或平只是。

5.菌落的結構。 它可以是平滑的，struychatoy，粗或細。

6.光學性能：透明，半透明，不透明的，熒光的，無光澤或有光澤的;

7.一致性。 菌落可以是液體或粘性的，麵團狀或薄膜狀，油性或脆。

8.Kray殖民地：光滑，淺裂，rizoidny，波浪形的，扇形的，等等。

如果您在使用顯微鏡細胞的小團體的工作。 有輕微的增加可以看出，菌落的邊緣，它的輪廓和表面。 一些跡象與化學品的幫助下調查。 一致性可以通過觸摸滅菌循環或移液管將細胞集落被發現。 因此，確定細菌的文化和生化特性。

溫床

用於細菌繁殖活躍在實驗室 培養基。 他們可能是植物或動物，和一致性 - 固體或液體。 在這種混合物的製造中的重要參數是酸度常數滲透壓，當然，酶，維生素，微小區和宏小區的存在。 不要忘記的碳，氮和氫的來源。

營養培養基被要求是透明的或半透明的，以能夠正確地識別細菌培養特性。 瓊脂是最常用的用於生產這樣的介質的起始材料。 它可以是液體（熔融）狀態，但大多已經立即倒入一個陪替氏培養皿和硬化。

液體營養培養基也用於在實驗室條件下，但由於微生物的生理學的聚集狀態下，細菌的培養特性研究有點不同。 有一些重要的參數，如濁度，表面或靠近底壁表面生長程度。 粒狀沉澱，均勻的或以薄片的形式，並且可以僅在液體介質中可以觀察到的其他特徵。

工具工作

隨著操縱 細菌細胞 需要使用無菌實驗室儀器。 微生物的播種和文化研究性質需要細菌環或巴斯德吸管。 這兩個工具都在酒精燈的火焰將被滅菌，一個移液管尖端先前切割。

這些簡單的設備在實驗室與作物工作作為固體介質和液體的時候提供幫助。

3相分離分離的菌落

起始材料通常含有各種細菌的混合物。 突出分離的細胞集落的所需基團 - 關注的嚴格和苛刻的過程。 他被分為三個階段：

細菌的分離1.分批培養，其中有我們有必要學習。

2.分配網隔離的菌落的特殊選擇性方法的幫助。

3.細菌生長和細胞繁殖，隨身攜帶。

當然，對於所需的細菌的“生產”，以尋求他們的環境中濃度最高，並在致病性或投機原核生物的情況下，所有可以使用的調查的生物方法。 這樣做的實質是，所述主體被選擇，這是對細菌敏感。 滋生實驗動物，並作為血液樣本中的結果，你可以找到很多需要的原核細胞的工作。

隔離分離的菌落

細菌的文化屬性只能在孤立和純菌落進行檢查。 為了獲得任何數十細菌的外來物種的培養皿上，用科赫方法。 其實質就在於三個不同的生物，並免費提供營養培養基的杯子放在相關的細菌。 它使同一環或吸液管的殘留，R。E.由第一和第二杯培養基之後沒有進一步的刮下的細菌細胞。 因此，細菌對第三數量會減少，將很容易找到的研究群體。

文化特性 - 微生物學的基礎知識

研究細菌細胞的總是以他們的殖民地的分析。 據的參數的特定列表描述在培養皿上的組的微生物，然後將塗片是固定的，從而製備該藥物。 它是用一顯微鏡處理，並已經描述了菌落的單個細胞。 兩個動作是必要的細菌的鑑別：致病與否，一個分類群組是，等..

在這裡您可以找到的細菌？

幾乎無處不在。 他們生活在空氣中，地殼，而在水中，在這種極端條件下，如間歇泉，火山，或反過來說，北極冰川。 細菌數十億美元在我們人體內發現的，其中有有益和致病菌種。

塗片與任何表面，如果它沒有被預先滅菌的培養皿會給許多不同類型的菌落的。 細菌細胞發芽與否，這取決於營養底物，其通常用於生長微生物所需的組合物。 因此，未雨綢繆對選舉的環境，只有某些類型的細菌能活。

系統化積極地使用或細菌培養物性能的鑑定。 常見的問題，如播種和菌落的生長，其採樣，消毒滅菌設備，細緻的工作在酒精燈火焰微生物。

結論

在許多生物實驗室進行不同來源的細菌細胞的研究。 該診斷中心和科學協會。 細菌的文化特性 - 是確定幫助各種原核生物的“雞尾酒”工作時的微生物的一種方式。 此外，如何系統組的知識包括一個或另一個小區，從而允許再次驗證所使用的材料的研究過程。