雜環化合物：命名和分類

雜環化合物（希臘異源是另一種，第二種）是一類有機環狀化合物，其中除了碳原子外，還有其他化學元素的原子，即所謂的雜原子：氧（例如呋喃和吡喃），氮（吡咯和吡啶） ），硫（噻吩，噻吩醛，噻喃，噻唑），硒（硒吩）等

雜環由兩個或多個碳原子以及雜原子形成。 根據拜耳理論，只有當形成循環的原子的價態偏離距離角度109°28'時最小，才會出現穩定的雜環。 例如，分子表現出最大偏離24°44'（環氧乙烷，環氧乙烷和乙烯亞胺）的三項式雜環的雜環化合物將是最不穩定的。

雜環在大自然中廣泛存在。 這些包括氨基酸（色氨酸，肌肽，組氨酸），亞氨基酸（脯氨酸和羥脯氨酸），嘌呤（腺嘌呤和鳥嘌呤）和嘧啶（胸腺嘧啶，尿嘧啶和胞嘧啶）鹼基，生物重要的生物物質（血紅素，血紅素葉綠素）咖啡因和阿托品），抗生素（青黴素， 短桿菌肽C， 鏈黴素），藥物（硝唑和咖啡因），磺胺類藥物（norsulfazole，鏈球菌），有機溶劑（吡啶），碳水化合物， 核酸， 蛋白質，激素，維生素等重要物質

化學成分分類

分類基於其中碳原子與雜原子（雜原子）和 氫原子 結合的雜環的結構 。 根據形成循環的原子數（三，四，五，六元等），將雜環及其衍生物分成幾組。 在每個這樣的組中，存在具有一個，兩個和三個雜原子的亞組。

大多數情況下，雜環化合物根據歷史命名（吡啶，吡咯，吖啶）進行命名。 從歷史名稱，形成其衍生物的名稱（吡啶-4-甲酸，甲基吡啶）。 為了表示取代基的位置，雜環的原子被編號。 編號由雜原子進行，或由 希臘 字母的字母表示，從與雜原子α，β，γ等相鄰的碳原子開始。

雜環化合物：命名法

當根據IUPAC命名法命名雜環化合物時，考慮到雜環中的原子數，其結構，取代基的位置和其他特徵（例如，糠醛具有系統名稱呋喃-2-甲醛）。 雜環化合物的名稱在其製備方法，性質和值的描述中表示。

雜環包括氧化物（例如環氧乙烷），二元飽和羧酸的酸酐等 先前考慮的雜環的穩定性取決於雜環分子中的碳原子數，雜原子本身及其在雜環中的位置。 最不穩定的是雜環化合物，其由三個和四個週期組成，其易於破碎並變成無環化合物。 有許多雜環化合物，其分子的循環是穩定的，類似於苯核的循環。 它們是許多對工業，醫藥和獸醫學非常重要的生物化合物的主要結構元素。

雜環化合物化學

五元（噻吩及其衍生物）雜環的化學性質是由於其分子中存在一個多餘的電子系統，這增加了它們的芳香性。 與苯相比，噻吩更容易進入親電取代反應。